S-acetamidomethyl-L-cysteinyl-glycine ethyl ester | 105664-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-acetamidomethyl-L-cysteinyl-glycine ethyl ester
• 英文别名: H-Cys(Acm)-Gly-OEt
• CAS: 105664-13-9
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃O₄S
• 分子量: 277.345
• InChiKey: GPSFOTIRUJKRQU-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.18
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  110.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-acetamidomethyl-L-cysteinyl-glycine ethyl ester 在 碘 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-[(R)-2-[(R)-2-((S)-3-benzyloxycarbonylamino-3-ethoxycarbonyl-propane-1-sulfonylamino)-2-(ethoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-ethyldisulfanyl]-1-(ethoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-ethylsulfamoyl]-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  ψ(SO2-NH) transition state isosteres of peptides. Synthesis of the glutathione disulfide analogue

  摘要：

  [Glu-cyclo psi(SO2-NH)-Cys-Gly]2 6 has been synthesized starting from ethyl (S)-2-benzyloxycarbonylamino-4-(chlorosulfonyl)butanoate and S-acetamidomethyl-L-cysteinyl-glycine ethyl ester. Compound 6 is a backbone modified analogue of glutathione disulfide containing the SO2NH transition state mimic in place of the native gamma-glutamyl-cystine CONH bond.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77622-2

文献信息

• Minchev, Stoyan; Sofroniev, Nedyalko V., Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 69 - 72
  作者：Minchev, Stoyan、Sofroniev, Nedyalko V.

  DOI：——

  日期：——