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4-(1H-苯并咪唑-1-基)苯甲醇
4-(1H-苯并咪唑-1-基)苯甲醇 | 451485-67-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
4-(1H-苯并咪唑-1-基)苯甲醇
中文别名
——
英文名称
4-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)benzaldehyde
英文别名
[4-(1H-1,3-benzimidazol-1-yl)phenyl]methanol;[4-(benzimidazol-1-yl)phenyl]methanol
CAS
451485-67-9
化学式
C
14
H
12
N
2
O
mdl
MFCD03425763
分子量
224.262
InChiKey
IRZKUEWQJPIBJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
128-130°C
沸点:
440.7±47.0 °C(Predicted)
密度:
1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.071
拓扑面积:
38
氢给体数:
1
氢受体数:
2
安全信息
危险等级:
IRRITANT
反应信息
作为反应物:
描述:
2,4,6-三甲基-1,3,5-三嗪
、
4-(1H-苯并咪唑-1-基)苯甲醇
在 potassium hydroxide 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 120.0h, 以86%的产率得到
参考文献:
名称:
离散聚 NHC 衍生有机金属组装体的组装后修饰
摘要:
金属超分子组装体的组装后修饰(PAM)在获得多样化结构和扩展新功能方面发挥着重要作用。在这项工作中,三核有机金属组装体[Ag 3 ( L ) 2 ](PF 6 ) 3 ( L = 1a – c )是由相应的内烯烃桥联的三咪唑鎓、三苯并咪唑鎓和三咪唑[1,5- ɑ ]生成的。通过配位驱动的自组装,吡啶鎓盐 H 3 - L (PF 6 ) 3 ( L = 1a – c ) 与 Ag 2 O 形成。随后,配合物[Ag 3 ( L ) 2 ](PF 6 ) 3 ( L = 1a , 1b )转化为相应的金(I)配合物[Au 3 ( L ) 2 ](PF 6 ) 3 ( L = 1a , 1b )通过金属转移反应。以碘为氧化剂,对金(I)配合物[Au 3 ( L ) 2 ](PF 6 ) 3 ( L = 1a , 1b )进行氧化加成,得到金(III)配合物[Au III 3 ( L ) 2 I 6
DOI:
10.1002/aoc.6517
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文献信息
[EN] PYRAZOLE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRAZOLE
申请人:
ASTELLAS PHARMA INC
公开号:
WO2012133607A1
公开(公告)日:
2012-10-04
【課題】統合失調症、不安症、ハンチントン舞踏病、薬物依存、及び/若しくはアルツハイマー病の予防並びに/又は治療剤として有用な化合物を提供する。 【解決手段】本発明者らは、PDE10A阻害作用を有する化合物について検討し、ピラゾール化合物がPDE10A阻害作用を有することを確認し、本発明を完成した。本発明のピラゾール化合物はPDE10A阻害作用を有し、統合失調症、不安症、ハンチントン舞踏病、薬物依存、及び/若しくはアルツハイマー病の予防並びに/又は治療剤として使用しうる。
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