lithium 4-fluorophenolate | 114299-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium 4-fluorophenolate
• 英文别名: LiC6H4-4-F；lithium;4-fluorophenolate
• CAS: 114299-85-3
• 化学式: C₆H₄FO*Li
• 分子量: 118.037
• InChiKey: JMKRLTSEWGNOLI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 lithium 4-fluorophenolate 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 四丁基三氟甲磺酸铵 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  室温下邻碳硼烷的铜催化电化学选择性 BH 氧化

  摘要：

  首次实现了邻碳硼烷的铜催化电化学选择性笼式 BH 氧化。在室温下恒定电流 (4.0 mA) 下，铜催化的碳硼酰胺与苯酚锂的交叉偶联导致通过直接 BH 活化形成 B(4,5)-二酚-邻碳硼烷，而使用叔丁醇锂提供 B(4)-单氧化产物。该反应不需要任何额外的化学氧化剂，并生成 H2 和锂盐作为副产物。对照实验表明，反应过程中可能涉及高价 Cu(III) 物质。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c02490
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 lithium 4-fluorophenolate
  参考文献：
  名称：

  环戊酮、环己酮、苯乙酮和苄基酮的锂烯醇化物的溶液结构。三重离子和高级锂盐配合物

  摘要：

  低温（-110 至 -150 摄氏度）下的多核 NMR 光谱研究表明，对氟苯酚锂和环己酮、环戊酮和 4-氟苯乙酮的烯醇锂在 THF/Et(2)O 和 THF/Et( 2)O-HMPA 通过研究添加 HMPA 的影响。1,3-双-(4-氟苯基)-2-丙酮 (5F-Li) 的烯醇锂的 Z 和 E 异构体表现出不同的行为。Z 异构体在纯乙醚中完全是二聚体，在 3:2 THF/醚中大部分是二聚体，其中可以检测到少量单体。TMTAN 和 PMDTA 将 Z-5F-Li 转化为单体胺复合物，HMPA 将其部分转化为单体，部分转化为锂化物 (RO)(2)Li(-) 和 (RO)(3)Li(2-) . 通过将磷腈鎓烯醇化物（使用 P4-(t)Bu 碱）以 1:1 的比例添加到烯醇锂中以形成三重离子 (RO)(2)Li(-) P4H(+) 来制备这些锂化物的更好表征的溶液，或 2:1 的比例形成更高的锂离子

  DOI：

  10.1021/ja903479p

文献信息

• Structure−Activity Correlation in Titanium Single-Site Olefin Polymerization Catalysts Containing Mixed Cyclopentadienyl/Aryloxide Ligation
  作者：Thomas A. Manz、Khamphee Phomphrai、Grigori Medvedev、Balachandra B. Krishnamurthy、Shalini Sharma、Jesmin Haq、Krista A. Novstrup、Kendall T. Thomson、W. Nicholas Delgass、James M. Caruthers、Mahdi M. Abu-Omar

  DOI：10.1021/ja0640849

  日期：2007.4.1

  In this work, we report the synthesis of eighteen titanium cyclopentadienyl aryloxide complexes and their propagation rate constants for 1-hexene polymerization. A correlation between k(p) values and the underlying catalyst structures is developed using DFT-computed ligand cone angles and ion pair separation energies as structural and electronic descriptors. The correlation takes the form of an Arrhenius-like relationship where the pre-exponential factor is correlated to the ligand cone angles and the activation energy term is correlated to the ion pair separation energies. This finding is consistent with the idea that the ability of the monomer to access the metal center is a key factor affecting the reaction rate.
• Politanskaya; Malykhin; Shteingarts, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 5, p. 644 - 651
  作者：Politanskaya、Malykhin、Shteingarts

  DOI：——

  日期：——