1-<(2-azidoethoxy)methyl>-N⁴-acetylcytosine | 78137-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-<(2-azidoethoxy)methyl>-N⁴-acetylcytosine
• 英文别名: N-[1-(2-azidoethoxymethyl)-2-oxopyrimidin-4-yl]acetamide
• CAS: 78137-54-9
• 化学式: C₉H₁₂N₆O₃
• 分子量: 252.233
• InChiKey: RVAVACWQQMMBID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(2-azidoethoxy)methyl>-N⁴-acetylcytosine 在 palladium on activated charcoal 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 5.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 1-<(aminoethoxy)methyl>cytosine
  参考文献：
  名称：

  无环嘧啶核苷类似物的合成及其生物学效应。

  摘要：

  已经制备了一系列核苷类似物，其中环状碳水化合物部分被连接至胞嘧啶，胸腺嘧啶，尿嘧啶和5-氟尿嘧啶的脂族侧链取代。这些杂环的1-[（（2-羟基乙氧基）甲基]衍生物是通过使甲硅烷基化的碱与2-（氯甲氧基）乙基苯甲酸酯反应，然后用甲醇氨去除保护基而合成的。随后，许多这些衍生物的羟基被叠氮基，氨基或氨基甲酰氧基部分取代。还制备了胞嘧啶的1-（2-氧代-3-丁基）和1-（2-氧代-3-壬基）衍生物，它们的合成是通过使甲硅烷基化的杂环与适当的α-卤代酮缩合来完成的。在10（-4）M浓度下，新制备的化合物对培养中的白血病L-1210细胞无活性。但是，许多药物抑制了大肠杆菌K-12的体外生长，其中最有效的是1-[（（2-羟基乙氧基）甲基] -5-氟尿嘧啶，其IC50为1.2 microM。该化合物在阻止大肠杆菌的5-氟尿嘧啶抗性菌株的生长方面同样具有活性。还发现一些类似物在体外选择性干扰单纯疱疹病毒复制。

  DOI：

  10.1021/jm00141a012
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-1-((2-hydroxyethoxy)methyl)pyrimidine-2(1H)-one 在 叠氮化锂 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-<(2-azidoethoxy)methyl>-N⁴-acetylcytosine
  参考文献：
  名称：

  无环嘧啶核苷类似物的合成及其生物学效应。

  摘要：

  已经制备了一系列核苷类似物，其中环状碳水化合物部分被连接至胞嘧啶，胸腺嘧啶，尿嘧啶和5-氟尿嘧啶的脂族侧链取代。这些杂环的1-[（（2-羟基乙氧基）甲基]衍生物是通过使甲硅烷基化的碱与2-（氯甲氧基）乙基苯甲酸酯反应，然后用甲醇氨去除保护基而合成的。随后，许多这些衍生物的羟基被叠氮基，氨基或氨基甲酰氧基部分取代。还制备了胞嘧啶的1-（2-氧代-3-丁基）和1-（2-氧代-3-壬基）衍生物，它们的合成是通过使甲硅烷基化的杂环与适当的α-卤代酮缩合来完成的。在10（-4）M浓度下，新制备的化合物对培养中的白血病L-1210细胞无活性。但是，许多药物抑制了大肠杆菌K-12的体外生长，其中最有效的是1-[（（2-羟基乙氧基）甲基] -5-氟尿嘧啶，其IC50为1.2 microM。该化合物在阻止大肠杆菌的5-氟尿嘧啶抗性菌株的生长方面同样具有活性。还发现一些类似物在体外选择性干扰单纯疱疹病毒复制。

  DOI：

  10.1021/jm00141a012