1-benzyl-5-(5-(4-methoxyphenyl)pent-4-ynyl)-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one | 1186721-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-benzyl-5-(5-(4-methoxyphenyl)pent-4-ynyl)-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-Benzyl-5-[5-(4-methoxyphenyl)pent-4-ynyl]-3,4-dihydropyridin-2-one
• CAS: 1186721-84-5
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₂
• 分子量: 359.468
• InChiKey: JDNUYZUSVJZJLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-5-(5-(4-methoxyphenyl)pent-4-ynyl)-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one 在 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1R,13R)-14-benzyl-10-methoxy-14-azatetracyclo[11.4.0.01,5.07,12]heptadeca-5,7(12),8,10-tetraen-15-one 、 (1R,6R)-5-benzyl-9-methoxy-5-azatetracyclo[11.4.0.01,6.07,12]heptadeca-7(12),8,10,13-tetraen-4-one
  参考文献：
  名称：

  酰胺和烯磺酰胺作为亲核试剂：通过铂（II）催化加成/弗里德尔工艺的复杂环系统的形成。

  摘要：

  拴系到1-芳基炔基片段的环状烯胺衍生物（烯磺酰胺和酰胺）经过铂（II）催化的串联炔烃加成/弗里德勒-克拉夫茨环闭合形成含氮多环结构。在将烯磺酰胺或烯酰胺亲核试剂最初添加到铂（II）-炔烃络合物中时，区域选择性很重要。富电子的芳烃和杂环导致了最初的6-内环化反应形成的产物。给出了此过程的23个示例。

  DOI：

  10.1021/jo901512m
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 1-benzyl-5-(pent-4-ynyl)-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到1-benzyl-5-(5-(4-methoxyphenyl)pent-4-ynyl)-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  酰胺和烯磺酰胺作为亲核试剂：通过铂（II）催化加成/弗里德尔工艺的复杂环系统的形成。

  摘要：

  拴系到1-芳基炔基片段的环状烯胺衍生物（烯磺酰胺和酰胺）经过铂（II）催化的串联炔烃加成/弗里德勒-克拉夫茨环闭合形成含氮多环结构。在将烯磺酰胺或烯酰胺亲核试剂最初添加到铂（II）-炔烃络合物中时，区域选择性很重要。富电子的芳烃和杂环导致了最初的6-内环化反应形成的产物。给出了此过程的23个示例。

  DOI：

  10.1021/jo901512m