3-甲基-4-(4-甲基苯基)丁-3-烯-1-醇 | 868747-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-4-(4-甲基苯基)丁-3-烯-1-醇
• 英文名称: 3-methyl-4-(p-tolyl)-3-buten-1-ol
• 英文别名: 4-(p-tolyl)-3-methyl-3-buten-1-ol；3-Methyl-4-(4-methylphenyl)but-3-en-1-ol
• CAS: 868747-99-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: QSLWKIMELACTRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-丁烯-1-醇 、 对氯甲苯 在 0.5% Pd/Al2O3 、 四丁基溴化铵 、 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-甲基-4-(对甲苯基)丁醛 、 3-甲基-4-(4-甲基苯基)丁-3-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  一种合成2,6-萘二甲酸的方法

  摘要：

  本发明提供了一种合成2,6‑萘二甲酸的方法，其以卤代芳烃和3‑甲基‑3‑丁烯‑1‑醇为原料，经过C‑C偶联反应、环化脱水反应和液相氧化反应三步工艺制备所述2,6‑NDA。该方法无需经过脱氢和异构化步骤，缩短了工艺流程，简化了反应工艺。反应路线中不产生难以分离的2，6位取代的萘的同分异构体，大大降低了后续的分离纯化难度，能耗低，因此该工艺路线具有较明显的选择性和效率性。本方法使用负载型的Pd催化剂，减少了有机膦配体的使用，降低了催化剂的成本，无污染，便于催化剂的回收和循环使用，且终产品2,6‑NDA的总收率最高可达到70%以上，原料卤代芳烃可选择范围广，可进行大规模生产。

  公开号：

  CN113845414B

文献信息

• Regioselective Synthesis of 2,6-Dimethyltetralin:  Key Precursor to 2,6-Dimethylnaphthalene
  作者：Byung Hyun Kim、Jong Gil Lee、Woon Ki Kim、Young Gyu Kim

  DOI：10.1021/op050072g

  日期：2005.11.1

  available 4-bromotoluene and 3-methyl-3-buten-1-ol, the catalytic reduction of the coupling products, and the acid-catalyzed cyclization of the alcohol intermediate. The process has an advantage over the established processes in that 2,6-DMT is obtained as the only isomer, and the isomerization and/or the complicated separation and purification steps are not required to produce pure 2,6-DMT. 2,6-DMN could

  描述了2,6-二甲基四氢萘（2,6-DMT）（2,6-二甲基萘（2,6-DMN）的关键前体）的一种新的区域选择性合成方法。合成包括以下三个步骤：市售的4-溴甲苯和3-甲基-3-丁烯-1-醇之间的Heck反应，偶联产物的催化还原以及醇中间体的酸催化环化反应。该方法相对于已建立的方法的优点在于，获得了2，6-DMT作为唯一的异构体，并且不需要异构化和/或复杂的分离和纯化步骤来生产纯的2，6-DMT。取决于环化条件，也可以将2，6-DMN作为主要产物获得。