7,7,8,8,9,9-hexafluoro-14,14a,14b-trimethyl-7,8,9,14,14a,14b-hexahydrocyclopenta[c]naphtho[2,1-a]carbazole | 1450761-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7,7,8,8,9,9-hexafluoro-14,14a,14b-trimethyl-7,8,9,14,14a,14b-hexahydrocyclopenta[c]naphtho[2,1-a]carbazole
• CAS: 1450761-49-5
• 化学式: C₂₆H₁₉F₆N
• 分子量: 459.434
• InChiKey: JQUGQTLULKHEHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.07
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7,8,8,9,9-hexafluoro-14,14a,14b-trimethyl-7,8,9,14,14a,14b-hexahydrocyclopenta[c]naphtho[2,1-a]carbazole 以 正己烷 为溶剂， 生成 1-(2-methyl-1-naphthyl)-2-(1,2-dimethyl-3-indoyl)perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  杂芳基环对带有萘部分的二芳硫醚的光致变色的影响

  摘要：

  合成了三种具有不同杂芳基的新的不对称含萘二芳基醚，以研究杂芳基对其性能的影响。三种二芳基蒽表现出独特的光致变色性，具有良好的热稳定性，这可能归因于不同的杂芳基效应。它们的环还原量子产率以2-甲基苯并呋喃<2-甲基苯并噻吩<1,2-二甲基吲哚的顺序增加，而环化量子产率显示出相反的趋势。与吲哚和苯并噻吩相比，苯并呋喃部分可以有效地将最大吸收移至较短的波长，并显着提高二芳基乙烯的环化量子产率和荧光量子产率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.094
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基吲哚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 22.58h， 生成 7,7,8,8,9,9-hexafluoro-14,14a,14b-trimethyl-7,8,9,14,14a,14b-hexahydrocyclopenta[c]naphtho[2,1-a]carbazole
  参考文献：
  名称：

  杂芳基环对带有萘部分的二芳硫醚的光致变色的影响

  摘要：

  合成了三种具有不同杂芳基的新的不对称含萘二芳基醚，以研究杂芳基对其性能的影响。三种二芳基蒽表现出独特的光致变色性，具有良好的热稳定性，这可能归因于不同的杂芳基效应。它们的环还原量子产率以2-甲基苯并呋喃<2-甲基苯并噻吩<1,2-二甲基吲哚的顺序增加，而环化量子产率显示出相反的趋势。与吲哚和苯并噻吩相比，苯并呋喃部分可以有效地将最大吸收移至较短的波长，并显着提高二芳基乙烯的环化量子产率和荧光量子产率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.094