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methyl (E)-3-(2,4-dichlorophenyl)-2-(naphthalen-2-yloxymethyl)prop-2-enoate | 1360053-35-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (E)-3-(2,4-dichlorophenyl)-2-(naphthalen-2-yloxymethyl)prop-2-enoate
英文别名
——
methyl (E)-3-(2,4-dichlorophenyl)-2-(naphthalen-2-yloxymethyl)prop-2-enoate化学式
CAS
1360053-35-5
化学式
C21H16Cl2O3
mdl
——
分子量
387.262
InChiKey
RIAOOKQJRXFGHW-LICLKQGHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (E)-3-(2,4-dichlorophenyl)-2-(naphthalen-2-yloxymethyl)prop-2-enoate 在 palladium diacetate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以75%的产率得到1-(2,4-dichlorophenyl)-2-methylidene-1H-benzo[f]chromen-3-one
    参考文献:
    名称:
    通过受底物控制的[1,3]-或[3,3] -Sigmatropic重排的区域特异性合成3,4-二氢香豆素。
    摘要:
    已经实现了3,4-二氢香豆素衍生物的区域特异性合成,该合成涉及通过Pd / Cu双金属系统催化的(E)-2-(芳氧基甲基)烷-2-烯酸酯的串联重排-环化。在转换中观察到意外的底物控制的[1,3]-或[3,3]-σ重排。 [1,3]-σ重排-[3,3]-σ重排-钯/铜双金属催化剂-底物控制的选择性-3,4-二氢香豆素
    DOI:
    10.1055/s-0031-1289908
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