NAD +依赖的沉默调节蛋白脱乙酰基酶已经成为治疗人类疾病如癌症,代谢,心血管和神经退行性疾病的潜在治疗靶标。对于这些疾病,已经证明了通过小分子调节瑟土因的益处。与SIRT1,-2和-3抑制剂的发现相反,仅SIRT1的激活剂是已知的。在这里,我们在合理化显影沉默调节蛋白的配体的前所未见的二氢吡啶骨架的电位,因此,我们制备了一系列1,4-二氢吡啶基衍生物的1 - 3。对它们的SIRT1-3脱乙酰基酶活性的评估表明,二氢吡啶结构的N1位上的取代基对Sirtuin活性的重要性。环丙基,苯基或苯乙基位于N1处赋予了非选择性SIRT1和SIRT2抑制活性,而苄基位于N1处赋予了有效的SIRT1,-2和-3激活。用小鼠C2C12成肌细胞进行的hMSC和线粒体功能研究进行的衰老分析证实了该化合物的新颖独特的SIRT激活特性。