3,5-diamino-benzoic acid ethyl ester; hydrochloride | 1949-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-diamino-benzoic acid ethyl ester; hydrochloride
• 英文别名: 3,5-Diamino-benzoesaeure-aethylester; Hydrochlorid
• CAS: 1949-52-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂*ClH
• 分子量: 216.667
• InChiKey: RUNYRMCDRHDGMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diamino-benzoic acid ethyl ester; hydrochloride 在 四甲基胍 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS COMPRISING PARAMAGNETIC CHELATES ARRANGED AROUND A CENTRAL CORE AND THEIR USE IN MAGNETO RESONANCE IMAGING AND SPECTROSCOPY
  [FR] COMPOSÉS COMPRENANT DES CHÉLATES PARAMAGNÉTIQUES DISPOSÉS AUTOUR D'UN COER CENTRAL ET LEUR UTILISATION EN IMAGERIE ET SPECTROSCOPIE PAR RÉSONANCE MAGNÉTIQUE

  摘要：

  本发明涉及具有式(I)和(II)的新化合物，包含式(II)化合物的组合物，以及它们作为磁共振成像（MRI）和磁共振波谱（MRS）对比剂的用途。

  公开号：

  WO2009127715A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以40%的产率得到3,5-diamino-benzoic acid ethyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS COMPRISING PARAMAGNETIC CHELATES ARRANGED AROUND A CENTRAL CORE AND THEIR USE IN MAGNETO RESONANCE IMAGING AND SPECTROSCOPY
  [FR] COMPOSÉS COMPRENANT DES CHÉLATES PARAMAGNÉTIQUES DISPOSÉS AUTOUR D'UN COER CENTRAL ET LEUR UTILISATION EN IMAGERIE ET SPECTROSCOPIE PAR RÉSONANCE MAGNÉTIQUE

  摘要：

  本发明涉及具有式(I)和(II)的新化合物，包含式(II)化合物的组合物，以及它们作为磁共振成像（MRI）和磁共振波谱（MRS）对比剂的用途。

  公开号：

  WO2009127715A1

文献信息

• Novel antiallergic and antiinflammatory agents. Part II: Synthesis and pharmacology of TYB-2285 and its related compounds
  作者：Masakazu Ban、Hiroaki Taguchi、Takeo Katsushima、Mitsuru Takahashi、Kiyotaka Shinoda、Akihiko Watanabe、Takanari Tominaga

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00066-2

  日期：1998.7

  chloride derivatives in pyridine. Hydrolysis of acetyl compounds gave hydroxy derivatives, from which other acyl derivatives could be synthesized. These compounds were tested in the rat PCA (passive cutaneous anaphylaxis) assay by oral administration. Benzonitrile derivatives (4c, 5c, 6c, 4h, 5h) exhibited notable inhibition in this assay. Compounds 5c and 6c also showed remarkable inhibition of eosinophil

  通过在吡啶中用乙醇酰氯衍生物处理相应的间二氨基苯衍生物，合成了一系列间二（糖基氨基）苯衍生物。乙酰基化合物的水解产生羟基衍生物，从中可以合成其他酰基衍生物。这些化合物在口服PCA（被动性皮肤过敏反应）试验中进行了测试。苯甲腈衍生物（4c，5c，6c，4h，5h）在该试验中表现出显着的抑制作用。化合物5c和6c在10（-8）-10（-5）M的范围内也显示出嗜酸性粒细胞对TNF-（肿瘤坏死因子）α处理的HUVEC（人脐静脉内皮细胞）粘附的显着抑制。化合物5c是目前正在日本进行TYB-2285（图1）研究，用于II期临床研究中的哮喘和特应性皮炎。