(1S,2S)-1-(3-chlorophenyl)-2-nitro-3-phenyl-N-tosylbut-3-en-1-amine | 1174514-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-1-(3-chlorophenyl)-2-nitro-3-phenyl-N-tosylbut-3-en-1-amine
• CAS: 1174514-22-7
• 化学式: C₂₃H₂₁ClN₂O₄S
• 分子量: 456.95
• InChiKey: WNYFVHWMSLPWAH-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  89.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-nitro-2-phenylpropene 、 N-[(3-氯苯基)亚甲基]-4-甲基苯磺酰胺 在 1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[(1R,2R)-(-)-2-(二甲氨基)环己基]硫脲 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (1R,2R)-1-(3-chlorophenyl)-2-nitro-3-phenyl-N-tosylbut-3-en-1-amine 、 (1S,2S)-1-(3-chlorophenyl)-2-nitro-3-phenyl-N-tosylbut-3-en-1-amine 、 1-(3-chlorophenyl)-2-nitro-3-phenyl-N-tosylbut-3-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  双官能有机催化剂催化硝基烯烃的非对映和对映选择性氮杂-MBH型反应生成N-甲苯磺胺

  摘要：

  非对映和对映选择性的aza-MBH型反应的第一个例子是通过（1 R，2 R）-二氨基环己烷硫脲衍生物介导的串联迈克尔加成反应和aza-Henry反应完成β-硝基-γ-烯胺的不对称合成具有良好的收率（高达95％）和高的对映选择性（高达91％ee）和非对映选择性（高达1:99 dr）。

  DOI：

  10.1021/ol9011458