Oxalic acid methyl ester (2R,3S,3aR,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-2-(5-methoxyoxalyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3-trimethylsilanylethynyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-yl ester | 159755-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Oxalic acid methyl ester (2R,3S,3aR,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-2-(5-methoxyoxalyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3-trimethylsilanylethynyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-yl ester
• CAS: 159755-29-0
• 化学式: C₃₂H₅₀N₂O₁₃Si₃
• 分子量: 755.011
• InChiKey: VVXWTDYYHGQAGF-YESMMNCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  187.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Oxalic acid methyl ester (2R,3S,3aR,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-2-(5-methoxyoxalyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3-trimethylsilanylethynyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-yl ester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到5,6-dihydro-5-C-methoxalyl-1-<2-O-methoxalyl-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2-C-(trimethylsilyl)ethynyl-β-D-arabinofuranosyl>uracil
  参考文献：
  名称：

  核苷和核苷酸。134.通过对糖部分中的叔炔丙基醇进行自由基脱氧，合成2'- C-炔基-2'-脱氧-1-β-D-阿拉伯呋喃糖基嘧啶

  摘要：

  2'-脱氧-2'- C-乙炔基-1-β-D-阿拉伯呋喃糖基尿嘧啶（8c），-胸腺嘧啶（8f）和-胞嘧啶（11）的合成已通过相应2'-的立体定向自由基脱氧完成在AIBN存在下，与Bu 3 SnH一起形成叔-TMS炔丙基甲基乙二酸酯。同样在类似条件下制备2′-脱氧-2′- C-己炔基衍生物8d。另一方面，由于三键的加氢苯乙烯基化作用，苯基炔丙基酯或炔丙基酯的脱氧得到复杂的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89580-6
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-O-(四异丙基二硅氧烷-1,3-二基)-2'-氧代尿苷 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 Oxalic acid methyl ester (2R,3S,3aR,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-2-(5-methoxyoxalyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3-trimethylsilanylethynyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  核苷和核苷酸。134.通过对糖部分中的叔炔丙基醇进行自由基脱氧，合成2'- C-炔基-2'-脱氧-1-β-D-阿拉伯呋喃糖基嘧啶

  摘要：

  2'-脱氧-2'- C-乙炔基-1-β-D-阿拉伯呋喃糖基尿嘧啶（8c），-胸腺嘧啶（8f）和-胞嘧啶（11）的合成已通过相应2'-的立体定向自由基脱氧完成在AIBN存在下，与Bu 3 SnH一起形成叔-TMS炔丙基甲基乙二酸酯。同样在类似条件下制备2′-脱氧-2′- C-己炔基衍生物8d。另一方面，由于三键的加氢苯乙烯基化作用，苯基炔丙基酯或炔丙基酯的脱氧得到复杂的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89580-6