(S)-2-(4-{[6-Bromo-2,4-bis-(2,2-dimethyl-propionylamino)-thieno[2,3-d]pyrimidin-5-ylmethyl]-amino}-benzoylamino)-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-pentanoic acid methyl ester | 813461-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(4-{[6-Bromo-2,4-bis-(2,2-dimethyl-propionylamino)-thieno[2,3-d]pyrimidin-5-ylmethyl]-amino}-benzoylamino)-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 813461-07-3
• 化学式: C₃₈H₄₂BrN₇O₇S
• 分子量: 820.764
• InChiKey: WSVYHQCPRNCUEK-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  188.79
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(4-{[6-Bromo-2,4-bis-(2,2-dimethyl-propionylamino)-thieno[2,3-d]pyrimidin-5-ylmethyl]-amino}-benzoylamino)-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-pentanoic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.33h， 以17%的产率得到(S)-2-(4-{[2,4-Bis-(2,2-dimethyl-propionylamino)-thieno[2,3-d]pyrimidin-5-ylmethyl]-amino}-benzoylamino)-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型二氢叶酸还原酶吡咯并[2,3- d ]嘧啶和噻吩并[2,3- d ]嘧啶抑制剂的合成及抗叶酸活性

  摘要：

  三个以前未描述的二氢叶酸还原酶（DHFR）抑制剂，N α - 〔4-〔Ñ - [（2,4- diaminopyrrolo [2,3- d ]嘧啶-5-基）甲基]氨基]苯甲酰基] - ñ δ -hemiphthaloyl -L鸟氨酸（7） ，ñ α - 〔4-〔ñ - [（2,4- diaminothieno [2,3- d ]嘧啶-5-基）甲基]氨基]苯甲酰基] - ñ δ -hemiphthaloyl-L -鸟氨酸（8）和N- [4- [ N -[（2,4-二氨基噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-5-基）甲基]氨基]苯甲酰基] -L-谷氨酸（12），合成，并评估其抗叶酸活性。的能力7和8结合到DHFR和抑制CCRF-CEM人淋巴细胞性白血病细胞在培养物中的生长在与相应的蝶啶类似物相比受到显着减少，Ñ α - （4-氨基-4- deoxypteroyl） - ñ δ -半甲基丙二酰基-L-鸟

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410523
• 作为产物：
  描述：

  2,4-diamino-5-methylthieno[2,3-d]pyrimidine 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-2-(4-{[6-Bromo-2,4-bis-(2,2-dimethyl-propionylamino)-thieno[2,3-d]pyrimidin-5-ylmethyl]-amino}-benzoylamino)-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型二氢叶酸还原酶吡咯并[2,3- d ]嘧啶和噻吩并[2,3- d ]嘧啶抑制剂的合成及抗叶酸活性

  摘要：

  三个以前未描述的二氢叶酸还原酶（DHFR）抑制剂，N α - 〔4-〔Ñ - [（2,4- diaminopyrrolo [2,3- d ]嘧啶-5-基）甲基]氨基]苯甲酰基] - ñ δ -hemiphthaloyl -L鸟氨酸（7） ，ñ α - 〔4-〔ñ - [（2,4- diaminothieno [2,3- d ]嘧啶-5-基）甲基]氨基]苯甲酰基] - ñ δ -hemiphthaloyl-L -鸟氨酸（8）和N- [4- [ N -[（2,4-二氨基噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-5-基）甲基]氨基]苯甲酰基] -L-谷氨酸（12），合成，并评估其抗叶酸活性。的能力7和8结合到DHFR和抑制CCRF-CEM人淋巴细胞性白血病细胞在培养物中的生长在与相应的蝶啶类似物相比受到显着减少，Ñ α - （4-氨基-4- deoxypteroyl） - ñ δ -半甲基丙二酰基-L-鸟

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410523