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2,6-difluoro-3-(propylsulfonamido)-N-(2-(3-(trifluoromethyl) phenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl)benzamide | 1186223-27-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-difluoro-3-(propylsulfonamido)-N-(2-(3-(trifluoromethyl) phenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl)benzamide
英文别名
2,6-difluoro-3-(propylsulfonylamino)-N-[2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl]benzamide
2,6-difluoro-3-(propylsulfonamido)-N-(2-(3-(trifluoromethyl) phenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl)benzamide化学式
CAS
1186223-27-7
化学式
C23H18F5N5O3S
mdl
——
分子量
539.486
InChiKey
XYGOORIUFIDMLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    11

文献信息

  • IMIDAZO [4,5-B] PYRIDINE DERIVATIVES USED AS RAF INHIBITORS
    申请人:Ahrendt Kateri A.
    公开号:US20110003809A1
    公开(公告)日:2011-01-06
    Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
    公式I的化合物对于抑制Raf激酶非常有用。本文公开了使用公式I的化合物、立体异构体和药学上可接受的盐,在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗这种疾病或相关病理状态的方法。
  • [EN] IMIDAZO [4. 5-B] PYRIDINE DERIVATIVES USED AS RAF INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE RAF
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2009111277A9
    公开(公告)日:2009-12-30
  • IMDIZO [4. 5-B] PYRIDINE DERIVATIVES USED AS RAF INHIBITORS
    申请人:Array Biopharma, Inc.
    公开号:EP2265609A1
    公开(公告)日:2010-12-29
  • [EN] IMDIZO [4. 5-B] PYRIDINE DERIVATIVES USED AS RAF INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE RAF
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2009111277A1
    公开(公告)日:2009-09-11
    Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
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