N,N-dimethylformamide compound with 3,5,9,11-tetraaza-1,7(2,6)-dipyridina-4,10(1,2)-dibenzenacyclododecaphane-2,6,8,12-tetraone (1:1) | 868235-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N,N-dimethylformamide compound with 3,5,9,11-tetraaza-1,7(2,6)-dipyridina-4,10(1,2)-dibenzenacyclododecaphane-2,6,8,12-tetraone (1:1)
• CAS: 868235-43-2
• 化学式: C₃H₇NO*C₂₆H₁₈N₆O₄
• 分子量: 551.561
• InChiKey: IVWCGFFPVXAVDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  177.53
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethylformamide compound with 3,5,9,11-tetraaza-1,7(2,6)-dipyridina-4,10(1,2)-dibenzenacyclododecaphane-2,6,8,12-tetraone (1:1) 、 四甲基氢氧化铵 、 copper(II) acetate monohydrate 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hydroxo-Bridged Dicopper(II,III) 和 -(III,III) 配合物：氧化催化中推定中间体的模型

  摘要：

  包含两个吡啶（二甲酰胺）供体的大环配体 (L4-) 用于靶向与提议的中间体相关的活性铜物种，该中间体通过颗粒状甲烷单加氧酶和非均相沸石系统催化烃氧化。根据条件，用碱和 Cu(OAc)2·H2O 处理 LH4 产生 (Me4N)2[L2Cu4(μ4-O)] (1) 或 (Me4N)[LCu2(μ-OH)] (2)。通过循环伏安法和低温化学反应，发现配合物 2 经历了两次可逆的 1-电子氧化。在光谱学和理论的基础上，氧化产物分别被鉴定为新的羟基桥连混合价 Cu(II)Cu(III) 和对称 Cu(III)2 物种，它们为氧化等部分提供了第一优先权催化中间体。

  DOI：

  10.1021/ja503629r
• 作为产物：
  描述：

  2,6-氯甲酰吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻苯二胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以27.3%的产率得到N,N-dimethylformamide compound with 3,5,9,11-tetraaza-1,7(2,6)-dipyridina-4,10(1,2)-dibenzenacyclododecaphane-2,6,8,12-tetraone (1:1)
  参考文献：
  名称：

  Hydroxo-Bridged Dicopper(II,III) 和 -(III,III) 配合物：氧化催化中推定中间体的模型

  摘要：

  包含两个吡啶（二甲酰胺）供体的大环配体 (L4-) 用于靶向与提议的中间体相关的活性铜物种，该中间体通过颗粒状甲烷单加氧酶和非均相沸石系统催化烃氧化。根据条件，用碱和 Cu(OAc)2·H2O 处理 LH4 产生 (Me4N)2[L2Cu4(μ4-O)] (1) 或 (Me4N)[LCu2(μ-OH)] (2)。通过循环伏安法和低温化学反应，发现配合物 2 经历了两次可逆的 1-电子氧化。在光谱学和理论的基础上，氧化产物分别被鉴定为新的羟基桥连混合价 Cu(II)Cu(III) 和对称 Cu(III)2 物种，它们为氧化等部分提供了第一优先权催化中间体。

  DOI：

  10.1021/ja503629r