2-溴-1,4-双(1-甲氧基-1-甲基乙氧基甲基)苯 | 1019209-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-1,4-双(1-甲氧基-1-甲基乙氧基甲基)苯
• 英文名称: (2-bromo-1,4-bis(1-methoxy-1-methylethoxymethyl)benzene)
• 英文别名: 2-Bromo-1,4-bis(1-methoxy-1-methyl-ethoxymethyl)benzene；2-bromo-1,4-bis(2-methoxypropan-2-yloxymethyl)benzene
• CAS: 1019209-73-4
• 化学式: C₁₆H₂₅BrO₄
• 分子量: 361.276
• InChiKey: ADMROQLCWSBLFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1,4-双(1-甲氧基-1-甲基乙氧基甲基)苯 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN117050126

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴四苯醌 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-溴-1,4-双(1-甲氧基-1-甲基乙氧基甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  头孢格列嗪可扩展合成方法的开发

  摘要：

  描述了一种高效，可扩展的抗糖尿病药物tofogliflozin（1）的合成，该药物被确定为高选择性钠葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂。合成1的关键因素是选择专门设计的保护基，该保护基在保护，化学选择性活化和晶体纯化中起着战略性作用。通过开发和优化的方法，无需任何柱色谱法就可以以十克规模制备1。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02734

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of 6-deoxy O-spiroketal C-arylglucosides as novel renal sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitors for the treatment of type 2 diabetes
  作者：Yibing Wang、Yang Lou、Jiang Wang、Dan Li、Hui Chen、Tiannan Zheng、Chunmei Xia、Xiaohan Song、Tiancheng Dong、Jingya Li、Jia Li、Hong Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.07.032

  日期：2019.10

  novel, potent, and selective sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor with good pharmacokinetic profiles for the treatment of diabetes, we focus on modifying the sugar moiety of SGLT2 inhibitors, which dominates the binding with glucose binding site of hSGLT, via removing the C-6 hydroxy group to adjust the physicochemical properties and target-recognition manners of SGLT2 inhibitors

  在这项工作中，旨在寻找一种新型，有效且选择性的钠依赖性葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，该抑制剂具有良好的药代动力学特征，可用于治疗糖尿病，我们着重于修饰SGLT2抑制剂的糖部分，该部分主要与糖尿病患者结合。 hSGLT的葡萄糖结合位点，通过去除C-6羟基来调节SGLT2抑制剂的理化性质和靶标识别方式。此外，含有特殊O螺环C-芳基葡萄糖苷支架的tofogliflozin在动物和人类中均显示出良好的功效和生物利用度。因此，在这项工作中，设计，合成和评估了一系列作为新型SGLT2抑制剂的6-脱氧O-螺酮C-芳基葡糖苷。
• THIOGLUCOSE SPIROKETAL DERIVATIVE AND USE THEREOF AS THERAPEUTIC AGENT FOR DIABETES
  申请人：Sato Tsutomu

  公开号：US20100093744A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides a compound represented by Formula (II): wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are each independently selected from a hydrogen atom, an optionally substituted C 1 -C 6 alkyl group, an optionally substituted C 7 -C 14 aralkyl group and —C(═O)Rx; Rx is an optionally substituted C 1 -C 6 alkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heteroaryl group, an optionally substituted C 1 -C 6 alkoxy group or —NReRf; Ar 1 is an optionally substituted aromatic carbocyclic ring, or an optionally substituted aromatic heterocyclic ring which may form a condensed ring; Q is —(CH 2 ) m -(L) p - or -(L) p -(CH 2 ) m —; m is an integer selected from 0 to 2, n is an integer selected from 1 and 2, and p is an integer selected from 0 and 1; L is —O—, —S— or —NR 5 —; A is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heteroaryl group; and a prodrug thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical agent or a pharmaceutical composition, which comprises the compound.

  本发明提供了一种由Formula (II)表示的化合物：其中R1、R2、R3和R4分别独立地选自氢原子、可选取代的C1-C6烷基、可选取代的C7-C14芳基烷基和—C(═O)Rx；Rx是可选取代的C1-C6烷基、可选取代的芳基、可选取代的杂环芳基、可选取代的C1-C6甲氧基或—NReRf；Ar1是可选取代的芳香环碳环或可选取代的芳香杂环环，可能形成一个融合环；Q是—(CH2)m-(L)p-或-(L)p-( )m—；m是选自0到2的整数，n是选自1和2的整数，p是选自0和1的整数；L是—O—、—S—或—NR5—；A是可选取代的芳基或可选取代的杂环芳基；以及其前体藥物和其藥學上可接受的鹽，以及包含该化合物的藥物代理或藥物组合物。
• 螺酮缩醇衍生物的制备方法
  申请人：中外制药株式会社

  公开号：CN102656177B

  公开（公告）日：2016-01-27

  本发明提供经由式(II)(式中的可变基团和变数的定义如说明书中所述)的螺酮缩醇衍生物的制备方法。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF SPIROKETAL DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ SPIROCÉTAL
  申请人：CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2011074675A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  　本発明により、式（ＩＩ）：［式中の可変基および変数は、明細書に定義したとおりである］を経由するスピロケタール誘導体の製造方法が提供される。

  本发明提供了一种制备经过式（II）：［其中可变基和变量如明细书所定义］的螺环醚衍生物的方法。
• [EN] CRYSTAL OF SPIROKETAL DERIVATIVE, AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] CRISTAUX DE DÉRIVÉ DE SPIROCÉTAL ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION
  申请人：CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2009154276A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  　本発明により、ジハロベンジルアルコール誘導体よりワンポット反応にて製造可能な式（ＶＩ）： ［式中の可変基および変数は、明細書に定義したとおりである］を経由するスピロケタール誘導体の製造方法が提供される。

  本发明提供了一种制备经过式（VI）的螺环内酯衍生物的方法，该方法可以通过一锅法制备自二卤代苯基醇衍生物，其中可变基和变量如在说明书中所定义。