2,4-dibromo-6-methyl-N-nitro-aniline | 71757-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dibromo-6-methyl-N-nitro-aniline
• 英文别名: 2,4-Dibrom-6-methyl-N-nitro-anilin；4.6-Dibrom-2-methyl-phenylnitramin；3.5-Dibrom-2-nitramino-toluol；N-(2,4-dibromo-6-methylphenyl)nitramide
• CAS: 71757-00-1
• 化学式: C₇H₆Br₂N₂O₂
• 分子量: 309.945
• InChiKey: RFDLKTIEYRGJPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dibromo-6-methyl-N-nitro-aniline 在 水 、 溶剂黄146 、 calcium chloride 作用下， 生成 2,4-dibromo-N-chloro-6-methyl-N-nitro-aniline
  参考文献：
  名称：

  Orton, Journal of the Chemical Society, 1902, vol. 81, p. 968

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴-6-甲基苯胺 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,4-dibromo-6-methyl-N-nitro-aniline
  参考文献：
  名称：

  Orton, Journal of the Chemical Society, 1902, vol. 81, p. 808

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cycloalkyl substituted N-nitrourea derivatives: a convenient synthesis and biological evaluation
  作者：Zhongyuan Bai、Zengjun Wei、Yunchun Wang、Shengzhen Xu、Xuegang Li、Changshui Chen、Xiufang Cao

  DOI：10.1007/s11164-011-0293-z

  日期：2011.10

  A series of N-nitrourea derivatives bearing various cycloalkyl were conveniently obtained via three steps including nitration, carbamic chlorination, and aminolysis reactions. The structures of all newly synthesized compounds were elucidated and confirmed by IR, 1H NMR, 13C NMR, and elemental analysis. The preliminary bioassay indicated that the target compounds exhibited moderate herbicidal activity against Amaranthus albus and Sorghum sudanense. However, some of the title compounds presented high plant growth regulating activity against rice.

  通过硝化、氨基氯化、氨解反应三步，方便地得到了一系列带有各种环烷基的N-硝基脲衍生物。所有新合成的化合物的结构均通过IR、1H NMR、13C NMR和元素分析进行​​了阐明和证实。初步生物测定表明，目标化合物对白苋和苏丹高粱表现出中等程度的除草活性。然而，一些标题化合物对水稻表现出高植物生长调节活性。