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1-{1-[(4S)-spiro[2.5]oct-4-ylmethyl]piperidin-4-yl}-3-{[2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one | 919482-42-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-{1-[(4S)-spiro[2.5]oct-4-ylmethyl]piperidin-4-yl}-3-{[2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
英文别名
——
1-{1-[(4S)-spiro[2.5]oct-4-ylmethyl]piperidin-4-yl}-3-{[2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one化学式
CAS
919482-42-1
化学式
C28H41N3O3
mdl
——
分子量
467.652
InChiKey
FJTCYHICLOOHQR-XJQHNOHDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.95
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    48.63
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-{1-[(4S)-spiro[2.5]oct-4-ylmethyl]piperidin-4-yl}-3-{[2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one盐酸碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 1-[(2S)-2,3-dihydroxy-2-methylpropyl]-3-{1-[(4S)-spiro-[2.5]oct-4-ylmethyl]piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one 、 1-[(2R)-2,3-dihydroxy-2-methylpropyl]-3-{1-[(4S)-spiro-[2.5]oct-4-ylmethyl]piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    N-dihydroxyalkyl-substituted 2-oxo-imidazole derivatives
    摘要:
    该发明提供了由式(I)表示的化合物,其中R代表二羟基取代的C1-C6烷基基团,Cy代表一个可选择取代的C6-C10双环或三环脂肪环碳环基团。这些化合物作为痛觉受体拮抗剂,例如,可用作缓解对麻醉镇痛药的耐受性、对麻醉镇痛药的依赖或成瘾的药物;镇痛增强剂;抗肥胖或食欲抑制剂;治疗或预防认知障碍和失忆症/健忘症的药物;治疗发育性认知异常的药物;治疗精神分裂症的药物;治疗神经退行性疾病的药物;抗抑郁或治疗情感障碍的药物;治疗或预防尿崩症的药物;治疗或预防多尿症的药物;以及治疗低血压等的药物。
    公开号:
    US20070015792A1
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