N-(6-aminopyridin-2-yl)-6-anthracen-9-yloxyhexanamide | 842141-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N-(6-aminopyridin-2-yl)-6-anthracen-9-yloxyhexanamide
• CAS: 842141-31-5
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O₂
• 分子量: 399.492
• InChiKey: YOCVFVAKQDDEBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  707.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  77.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-aminopyridin-2-yl)-6-anthracen-9-yloxyhexanamide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 19-Tert-butyl-2,36-dioxa-9,15,23,29,64,66-hexazaundecacyclo[35.7.7.61,38.637,45.110,14.117,21.124,28.039,44.046,51.052,57.058,63]hexahexaconta-10(66),11,13,17(65),18,20,24,26,28(64),39,41,43,46,48,50,52,54,56,58,60,62-henicosaene-8,16,22,30-tetrone
  参考文献：
  名称：

  溶液中有机分子的光释放：光触发的氢键受体位点的阻断。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461946
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 206.0h， 生成 N-(6-aminopyridin-2-yl)-6-anthracen-9-yloxyhexanamide
  参考文献：
  名称：

  光开关氢键受体对基态和激发态性质的结构影响

  摘要：

  一系列光致变色巴比妥酸酯受体（N，N'-双{6- [ω-（蒽-9-烷氧基）烷酰基氨基]吡啶基-2-基} -5-叔丁基-描述了间苯二甲酰胺T n，其中蒽发色团通过（CH 2）n（n = 1，3-6）聚亚甲基接头与H键受体部分相连。在这些系统中，蒽的热可逆[4π+4π]光二聚产生大环受体（T n C）与无环同类物相比，对巴比妥的亲和力大大降低。系链的长度不仅决定了环化受体的整体结合能力，而且对蒽发色团的光化学和光物理性质产生了深远的影响。共价结合的蒽所经历的降低的迁移率控制了荧光准分子的反应性，该准分子被认​​为是光环化过程的中间体。

  DOI：

  10.1021/jo061528a