| 1174575-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1174575-27-9
• 化学式: C₁₁H₁₇IO₂
• 分子量: 308.159
• InChiKey: ZUZJMONNSIAYNY-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl pent-2-ynoate 、 乙烯基溴化镁 在 碘 、 copper(I) bromide 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  吲哚生物碱（-）-corynantheidol的合成和（-）-corynantheidine的一锅不对称氮杂电环化的形式合成

  摘要：

  使用一锅氮杂电环化反应的新版本，可以高效地完成包含2,4,5-三取代哌啶核的吲哚生物碱（-）- corynantheidol的不对称全合成。（-）- corynantheidine的正式合成也使用这些corynantheines的常用合成中间体完成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.05.045

文献信息

• Efficient synthesis of 2,4,5-trisubstituted 2,5-chiral tetrahydropyridines using a one-pot asymmetric azaelectrocyclization protocol
  作者：Toyoharu Kobayashi、Kenichi Takeuchi、Junichi Miwa、Hiroshi Tsuchikawa、Shigeo Katsumura

  DOI：10.1039/b900897g

  日期：——

  The stereocontrolled synthetic procedure for the preparation of 2,4,5-trisubstituted 2,5-chiral 1,2,5,6-tetrahydropyridines was established using a one-pot asymmetric azaelectrocyclization protocol; the generality of this protocol was demonstrated by synthesizing the title compounds with various aryl and alkenyl substituents at the C-2 position.

  使用一锅式不对称氮杂电环化方案建立了制备2,4,5-三取代的2,5-手性1,2,5,6-四氢吡啶的立体控制合成程序；通过合成在C-2位置带有各种芳基和烯基取代基的标题化合物，证明了该方案的普遍性。