8-ethyl-6-(trifluoromethyl)phenanthridine | 1613233-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-ethyl-6-(trifluoromethyl)phenanthridine
• CAS: 1613233-16-1
• 化学式: C₁₆H₁₂F₃N
• 分子量: 275.273
• InChiKey: AQGWBIVYFLVGLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(4-ethylphenyl)phenyl]-2,2,2-trifluoroethanimidoyl chloride 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 三正丁胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到8-ethyl-6-(trifluoromethyl)phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  通过可见光介导的三氟乙酰亚胺氯的分子内自由基环化反应制备6-三氟甲基菲啶的方法†

  摘要：

  为合成6-（三氟甲基）菲啶衍生物，开发了一种温和且有效的可见光介导的三氟乙酰亚胺基氯的分子内自由基环化反应。该反应涉及从C（sp 2）-Cl键生成自由基中间体和均溶自由基芳族取代（HAS）过程。

  DOI：

  10.1039/c4ra02384f

文献信息

• Palladium-catalyzed intramolecular C−H bond functionalization of trifluoroacetimidoyl chloride derivatives: Synthesis of 6-trifluoromethyl-phenanthridines
  作者：Mei Zhu、Weijun Fu、Guanglong Zou、Chen Xu、Zhiqiang Wang

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.04.005

  日期：2014.7

  Highly efficient approaches to obtain 6-trifluoromethyl-phenanthridine derivatives have been realized through the palladium-catalyzed intramolecular C-H bond functionalization of trifluoroacetimidoyl chlorides. The reaction allows the direct formation of C-sp2-C-sp2 bonds via C-H bond functionalization and rapid access to phenanthridine ring systems in moderate to high yields with good functional group tolerance. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.