1-cyclopropyl-3-iodo-1H-pyrazole | 1616069-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-3-iodo-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-cyclopropyl-3-iodo-pyrazole；1-cyclopropyl-3-iodopyrazole
• CAS: 1616069-72-7
• 化学式: C₆H₇IN₂
• 分子量: 234.039
• InChiKey: CRISBUGHXNMSFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropyl-3-iodo-1H-pyrazole 在 异丙基氯化镁 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [2-(1-cyclopropylpyrazol-3-yl)-2-oxo-ethyl]-4-methyl-N-[rac-(2R)-2-hydroxypropyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TRIGGERING RECEPTOR EXPRESSED ON MYELOID CELLS 2 AGONISTS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE RÉCEPTEUR DE DÉCLENCHEMENT EXPRIMÉ SUR DES AGONISTES DE CELLULES MYÉLOÏDES 2 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2022236272A3
• 作为产物：
  描述：

  3-碘吡唑 、 环丙基硼酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 100.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 生成 1-cyclopropyl-3-iodo-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TRIGGERING RECEPTOR EXPRESSED ON MYELOID CELLS 2 AGONISTS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE RÉCEPTEUR DE DÉCLENCHEMENT EXPRIMÉ SUR DES AGONISTES DE CELLULES MYÉLOÏDES 2 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2022236272A3

文献信息

• [EN] FACTOR IXa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FACTEUR IXA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014099694A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides a compound of Formula (I) wherein A is a heterocycle ring system and B is a heterocycle ring system or aryl ring system, and pharmaceutical compositions comprising one or more of said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中A是一个杂环环系统，B是一个杂环环系统或芳香环系统，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。
• [EN] TRI-SUBSTITUTED IMIDAZOLES FOR THE INHIBITION OF TGF BETA AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] IMIDAZOLES TRI-SUBSTITUÉS POUR L'INHIBITION DE TGF-BÊTA ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：CLAVIUS PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2019005241A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Pharmaceutical compounds, their methods of manufacture, and methods of treatment of mammals with pharmaceutical compounds are provided.

  提供了药物化合物、其制造方法以及使用药物化合物治疗哺乳动物的方法。
• Factor IXa Inhibitors
  申请人：HIRABAYASHI Tomokazu

  公开号：US20150368269A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides a compound of Formula (I) where A is a heterocycle ring system and B is a heterocycle ring system or aryl ring system, and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中A是杂环环系，B是杂环环系或芳环系，并且提供了包含一个或多个所述化合物的制药组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维化变化的方法。
• Tri-substituted imidazoles for the inhibition of TGF beta and methods of treatment
  申请人：CLAVIUS PHARMACEUTICALS, LLC

  公开号：US11124509B2

  公开（公告）日：2021-09-21

  Pharmaceutical compounds, their methods of manufacture, and methods of treatment of mammals with pharmaceutical compounds are provided.

  提供了药物化合物、其制造方法以及用药物化合物治疗哺乳动物的方法。
• FACTOR IXa INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2934536A1

  公开（公告）日：2015-10-28