3-((2-mercaptophenyl)imino)indolin-2-one | 182346-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-((2-mercaptophenyl)imino)indolin-2-one
• 英文别名: (3E)-3-(2-sulfanylphenyl)iminoindol-2-ol；3-(2-sulfanylphenyl)imino-1H-indol-2-one
• CAS: 182346-04-9
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂OS
• 分子量: 254.312
• InChiKey: XBEZLGDEUBTLQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 3-((2-mercaptophenyl)imino)indolin-2-one 、 三苯基膦 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Spectral Investigation of Ni(II) Schiff Base Complexes: Antimicrobial Activities and Catalytic Oxidation of Alcohols

  摘要：

  空气稳定的Ni(II)席夫碱配合物，即[Ni(L1)(PPh3)]和[Ni(L2)(PPh3)]（其中L1和L2分别为席夫碱配体的二阴离子），已通过分析和光谱（电子、FT-IR、1H、13C和31P NMR）方法合成并表征。所有芳香碳-氢共振的分配是基于配合物的1H-13C HSQC谱进行的。席夫碱配体表现为双基三齿配体，并通过ONO和ONS模式结合。根据光谱数据提出平面正方形结构。新型的Ni(II)席夫碱配合物对表皮葡萄球菌和Escherichia coli菌株显示出良好的抗菌活性。配合物的热稳定性和空气稳定性使其在醇的氧化反应中具有优势。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2016.19784
• 作为产物：
  描述：

  靛红 、 2-氨基苯硫醇 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以79%的产率得到3-((2-mercaptophenyl)imino)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Spectral Investigation of Ni(II) Schiff Base Complexes: Antimicrobial Activities and Catalytic Oxidation of Alcohols

  摘要：

  空气稳定的Ni(II)席夫碱配合物，即[Ni(L1)(PPh3)]和[Ni(L2)(PPh3)]（其中L1和L2分别为席夫碱配体的二阴离子），已通过分析和光谱（电子、FT-IR、1H、13C和31P NMR）方法合成并表征。所有芳香碳-氢共振的分配是基于配合物的1H-13C HSQC谱进行的。席夫碱配体表现为双基三齿配体，并通过ONO和ONS模式结合。根据光谱数据提出平面正方形结构。新型的Ni(II)席夫碱配合物对表皮葡萄球菌和Escherichia coli菌株显示出良好的抗菌活性。配合物的热稳定性和空气稳定性使其在醇的氧化反应中具有优势。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2016.19784

文献信息

• Biocidal and catalytic efficiency of ruthenium(III) complexes with tridentate Schiff base ligands
  作者：S. Arunachalam、N. Padma Priya、K. Boopathi、C. Jayabalakrishnan、V. Chinnusamy

  DOI：10.1002/aoc.1647

  日期：——

  The reaction of the Schiff bases (obtained by condensing isatin with o‐aminophenol/o‐aminothiophenol/o‐aminobenzoic acid) with [RuX3(EPh3)3] (where X = Cl/Br; E = P/As) in benzene afforded new, air‐stable Ru(III) complexes of the general formula [Ru(L)X(EPh3)2] (L = dianion of tridentate Schiff bases). In all these reactions, the Schiff base ligand replaces one triphenylphosphine/triphenylarsine and

  的席夫碱的反应（由聚光用靛红获得ö氨基苯酚/ ö -aminothiophenol / ö与氨基苯甲酸）[RUX 3（弗3）3 ]（其中X = Cl /溴; E = P / As）的中苯提供了通式为[Ru（L）X（EPh 3）2 ]（L =三齿席夫碱的二价阴离子）的新的，空气稳定的Ru（III）配合物。在所有这些反应中，席夫碱配体取代了钌前体中的一种三苯基膦/三苯基ar和两种氯化物/溴化物。通过元素分析，光谱（FT-IR，UV-vis，1 H和13配体的C NMR和EPR）和电化学研究。所有的金属络合物在可见光区域均表现出特征性的LMCT吸收带。催化反应活性证明这些络合物是醇氧化和CC偶联的有效催化剂。筛选所有复合物在0.25、0.50和1％浓度下对细菌如表皮葡萄球菌和大肠杆菌以及真菌如灰霉菌和黑曲霉的杀生物效力。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Synthesis, Spectral Investigation of Ni(II) Schiff Base Complexes: Antimicrobial Activities and Catalytic Oxidation of Alcohols
  作者：R. Madaselvi、N. Padma Priya、M. Jeyaraj、C. Arun Paul、K. Kalaivani、H. Shahul Meeran、S. Arunachalam

  DOI：10.14233/ajchem.2016.19784

  日期：——

  Air stable Ni(II) Schiff base complexes viz. [Ni(L1)(PPh3)] and [Ni(L2)(PPh3)] [where L1 and L2 are dianions of Schiff base ligands, respectively] have been synthesized and characterized by analytical and spectral (electronic, FT-IR, 1H, 13C and 31P NMR) methods. The assignment of all the aromatic carbon-hydrogen resonances is made on the basis of 1H-13C HSQC spectrum of the complexes. The Schiff base ligands behave as a bibasic tridentate ligands and bonded through ONO and ONS mode. A square planar structure has been proposed on the basis of spectral data. Novel Ni(II) Schiff base complexes exhibited good antimicrobial activity towards the strains Staphylococcus epidermidis and Escherichia coli. Thermal and air stability of the complexes offer the advantage of oxidation of alcohols.

  空气稳定的Ni(II)席夫碱配合物，即[Ni(L1)(PPh3)]和[Ni(L2)(PPh3)]（其中L1和L2分别为席夫碱配体的二阴离子），已通过分析和光谱（电子、FT-IR、1H、13C和31P NMR）方法合成并表征。所有芳香碳-氢共振的分配是基于配合物的1H-13C HSQC谱进行的。席夫碱配体表现为双基三齿配体，并通过ONO和ONS模式结合。根据光谱数据提出平面正方形结构。新型的Ni(II)席夫碱配合物对表皮葡萄球菌和Escherichia coli菌株显示出良好的抗菌活性。配合物的热稳定性和空气稳定性使其在醇的氧化反应中具有优势。