3-methyl-3-buten-1-ynyl phenyl sulfide | 35346-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-methyl-3-buten-1-ynyl phenyl sulfide
• 英文别名: sulfure de (methyl-3 buten-3 yn-1) yle et de phenyle；3-Methyl-1-phenylmercapto-but-3-en-1-in；3-methylbut-3-en-1-ynylsulfanylbenzene
• CAS: 35346-80-6
• 化学式: C₁₁H₁₀S
• 分子量: 174.266
• InChiKey: LGVVWOQZMYXMQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3-buten-1-ynyl phenyl sulfide 在 copper(II) oxide 作用下， 反应 8.0h， 生成 methyl (E)-3-methyl-5,5-dimethyl-2-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Guittet, Eric; Bibang Bi Ekogha, Cyriaque; Julia, Sylvestre A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 2, p. 325 - 331

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-methyl-1-(phenylsulfinyl)buta-1,3-diene 在 三甲基氯硅烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 3-methyl-3-buten-1-ynyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Guittet, Eric; Julia, Sylvestre, Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 9, p. 697 - 708

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of Enol Ethers with Carbenes. X. Ring Opening of 2,2-Dichlorocyclopropyl Phenyl Sulfides
  作者：William E. Parham、Shoji Kajigaeshi、Siemen H. Groen

  DOI：10.1246/bcsj.45.509

  日期：1972.2

  The ring opening reactions of six known or new 2,2-dichlorocyclopropyl phenyl sulfides have been carried out with potassium t-butoxide in t butyl alcohol and with pyridine. The products were enynes, butadienes, allenes and, as minor products, α,β-unsaturated aldehydes containing the phenylmercapto group. Reaction of a mixture of cis- and trans-1,1-dichloro-2-methyl-3-phenylmercaptocyclopropane (2)

  六种已知或新的 2,2-二氯环丙基苯基硫醚的开环反应已与叔丁醇钾和吡啶在叔丁醇中进行。产物是烯炔、丁二烯、丙二烯和作为次要产物的含有苯基巯基的α,β-不饱和醛。顺式和反式-1,1-二氯-2-甲基-3-苯基巯基环丙烷(2)的混合物与吡啶的反应得到未改变的反式异构体。这种表观选择性是基于开环的空间效应来解释的。
• Hydroalumination of Thioacetylenes: A Versatile Generation and Reactions of α-Aluminate Sulfides Intermediates
  作者：P. G. Guerrero、M. J. Dabdoub、F. A. Marques、C. L. Wosch、A. C. M. Baroni、A. G. Ferreira

  DOI：10.1080/00397910802369497

  日期：2008.11.13

  water, furnished exclusively the (Z)- and ( E )-vinyl sulfides, respectively. The regio- and stereochemistry of the intermediates generated, (Z)- and ( E )-phenylthio vinyl alanates, were determined by capture with iodine, which afforded the corresponding ( E )- and (Z)-1-iodo-1-phenylthio-2-organoyl ethenes. Reactions of the ( E )-iodo(thio)ketene acetals with n-BuLi followed by addition of hexanal

  摘要 使用 DIBAL-H 和二（异丁基）-n-（丁基）-铝酸氢化锂（Zweifel 试剂）对硫代乙炔进行加氢铝化，然后加入水，仅提供 (Z)- 和 (E)-乙烯基硫化物，分别。生成的中间体 (Z)- 和 (E)-苯硫基丙二酸乙烯酯的区域和立体化学通过用碘捕获来确定，得到相应的 (E)- 和 (Z)-1-iodo-1-苯硫基-2-有机酰基乙烯。( E )-碘（硫）烯酮缩醛与正丁基锂反应，然后加入己醛，得到（Z）-苯硫代烯丙醇，而（Z）-碘（硫）烯酮缩醛在类似反应条件下得到(E)-苯硫代烯丙醇。
• GUITTET, E.;JULIA, S., SYNTH. COMMUN., 1981, 11, N 9, 697-708
  作者：GUITTET, E.、JULIA, S.

  DOI：——

  日期：——
• GUITTET, E.;BIBANG, BI, EKOGHA, C.;JULIA, S. A., BULL. SOC. CHIM. FR., 1986, N 2, 325-331
  作者：GUITTET, E.、BIBANG, BI, EKOGHA, C.、JULIA, S. A.

  DOI：——

  日期：——