Kupfer(I)diphenylphosphid | 46225-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Kupfer(I)diphenylphosphid
• 英文别名: copper(I) diphenylphosphide；CuPPh2
• CAS: 46225-54-1
• 化学式: C₁₂H₁₀CuP
• 分子量: 248.731
• InChiKey: ILUTWRQCPLJQBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Kupfer(I)diphenylphosphid 在 三甲基膦 作用下， 生成 Cu4(η3-PPh2)2(η2-PPh2)2(PMe3)4
  参考文献：
  名称：

  Brauer, D. J.; Knueppel, P. C.; Stelzer, O., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 49/50, p. 449 - 452

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Me3Si)2NCu(Ph2P-NPh-NPhH)2 以 甲苯 为溶剂， 以93%的产率得到Kupfer(I)diphenylphosphid
  参考文献：
  名称：

  某些过渡金属和主族金属的膦酰肼和膦酰肼M（–N（R）–N（R）–PPh 2）n：合成和表征：Ph 2 P–NR–NR–配体重排为氨基亚氨基正膦，RNPPh 2 –NR –以及相关化学

  摘要：

  膦酰肼ArNH–N（Ar）–PPh 2 {Ar = Ph（2a），p -Bu t –C 6 H 4 –（2b）}与金属甲硅烷基酰胺M [N（SiMe 3）2 ] n，{ M = Fe（II），Fe（III），Co（II），Ni（I），Cu（I）}或锂盐ArN（Li）–N（Ar）–PPh 2与金属卤化物（GeCl 2，ZnCl 2，FeBr 2，CoCl 2，NiBr 2，CrCl 3，MnCl 2）很大程度上取决于金属的性质及其配体环境。早期过渡金属或非过渡金属形成稳定的膦酰肼M [N（Ar）N（Ar）PPh 2 ] n {M = Li，Zn，Ge（II） ，Mn（II），Cr（III），Fe（II）}。通过X射线分析对起始配体2a和亚甲基Ge（NPhNPhPPh 2）2（7）进行表征。二⋯膦基团的距离为2.563（1）Å。这种配位导致氮原子的锥体几何结构相对于非配位片段明显增加。后期过渡金属（Co，Ni，Cu

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.06.056
• 作为试剂：
  描述：

  、 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(2-呋喃基)膦 、 Kupfer(I)diphenylphosphid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Scabrolide A 和 Yonarolide 的总合成

  摘要：

  氧化的去甲壳萜类化合物 （-）-scabrolide A 和 （-）-yonarolide 的简明全合成分别分 10 和 11 个步骤完成。碳环骨架由两个手性池衍生的片段有效地构建，包括一个 [5,5] -双环内酯，通过官能化环戊烯酮与亚甲基环丙烷的强大 Ni 催化戊二烷化和随后的碎裂获得。其他功能包括 Liebeskind-Srogl 偶联、锌酰胺基诱导环化/消除级联反应，以及通过晚期 γ 氧化安装敏感的烯二酮基序。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c02317

文献信息

• Coordination chemistry of phosphanyl amino acids: solid state and solution structures of neutral and cationic rhodium complexes
  作者：Christian Meyer、Markus Scherer、Hartmut Schönberg、Heinz Rüegger、Sandra Loss、Volker Gramlich、Hansjörg Grützmacher

  DOI：10.1039/b512653c

  日期：——

  and [RhCl(cod)(ZSerArs)] 11 which were characterized by X-ray diffraction studies. A common structural feature is an intramolecular (N)H⋯Cl(Rh)-hydrogen bridge which according to NMR investigations remains intact in solution. The abstraction of chloride from the coordination sphere of Rh(I) in 8 or 10 has a profound structural impact. While in 8 and 10, the ligands bind in a monodentate fashion, via

  磷化铜或砷化物络合物[Cu（EPh 2）（neo）]（E = P，As，neo = 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉；简称：neocuprine）与受N保护的溴化物选择性反应丝氨酸衍生物，2-（小号） - （烷氧基羰基）-3- bromomethylpropionates 1A-1C（ROCO SerBr，一个：R =的PhCH 2，b：TBU，Ç：ME），以得到相应的phOSa href=https://www.molaid.com/MS_15603 target="_blank">SPhanylated或arsanylated氨基酸，ROCO SerPhOS（3A-C：PHOS = PPH 2）和Ž SerArs 7（ARS = ASPH 2，Z =的PhCH 2 OCO）。这二肽 同样准备了Z AlaSerPhOS 3d。这膦类 3a–d和rs 7与[Rh 2（µ-Cl）2（cod）2 ]干净反应，得到铑（I）络合物[RhCl（cod）（Z SerPhOS）] 8，[RhCl（cod）（Boc
• The direct electrochemical synthesis of metal–diphenylphosphido complexes, and the crystal structure of Cu₄(µ-PPh₂)₄(Ph₂PCH₂PPh₂)₂
  作者：Theodore A. Annan、Rajesh Kumar、Dennis G. Tuck

  DOI：10.1039/c39880000446

  日期：——

  The electrochemical oxidation of metal anodes in an acetonitrile solution of Ph2PH yields M(PPh2)(M = Cu, Ag, Au) or M(PPh2)2(M = Co, Zn, Cd); with a solution of Ph2PH and bis(diphenylphosphino)methane (dppm), this method gives Cu4(PPh2)4(dppm)2 whose structure is found to be very similar to that of Cu4(SC5H11)4(dppm)2.

  金属阳极在二苯基膦的乙腈溶液中进行电化学氧化，可得到M(PPh2)(M = Cu、Ag、Au)或M(PPh2)2(M = Co、Zn、Cd)；在二苯基膦和双(二苯基膦基)甲烷(dppm)的溶液中，这种方法可得到Cu4(PPh2)4(dppm)2，其结构与Cu4(SC5H11)4(dppm)2的结构非常相似。
• Direct electrochemical synthesis and crystallographic characterization of metal diphenylphosphido and diphenylthiophosphinato compounds, and some derivatives
  作者：Theodore A. Annan、Rajesh Kumar、Dennis G. Tuck

  DOI：10.1039/dt9910000011

  日期：——

  Cu2PCP'2 rings. Crystal parameters: triclinic, space group P, a= 14.719(4), b= 13.649(5), c= 17.112(5)Å, α= 112.40(3), β= 106.22(2), γ= 115.39(2)° and Z= 1; R= 0.0632 for 3622 observed reflections [I 3σ(I)]. The compound Ni(PPh2)·PPh2H is oxidized by elemental oxygen, sulphur or selenium to give [Ni(E2PPh2)2](E = O, S or Se), and also reacts with PhNCS to yield [NiPPh2(SCNPh)}2]2. Crystal parameters:

  在PPh 2 H的乙腈溶液中许多金属的电化学氧化产生M（PPh 2）n化合物（M = Co，Zn或Cd，n = 2； M = Cu，Ag或Au，n = 1） 。与阳极镍产物为Ni（PPH 2）·PPH 2 H.在的元素硫，例如氧化反应产率的存在[M（S 2 PPH 2）2 ]（M = CO，Zn或Cd）。已经确定了涉及的电化学过程。加成化合物[Cu 4（PPh 2）4（DPPM）2 ]·4MeCN 1的晶体结构[DPPM =双（二苯基膦基）甲烷]已经通过X射线晶体学，从而揭示在Cu确定4 P 4环，用Cu封端2 PCP” 2环。晶体参数：三斜晶系，空间群P，a = 14.719（4），b = 13.649（5），c = 17.112（5）Å，α= 112.40（3），β= 106.22（2），γ= 115.39（2 ）°且Z = 1; [R = 0.0632为3622观察到的反射[我3σ（我）。化合物Ni（PPh
• Copper Pnictogenides as Selective Reagents: A New Access to Functionalized Phosphanes and Arsanes
  作者：Christian Meyer、Hansjörg Grützmacher、Hans Pritzkow

  DOI：10.1002/anie.199724711

  日期：1997.12.1
• Brauer, David J.; Hessler, Gisbert; Knüppel, Peter C., Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 12, p. 2370 - 2375
  作者：Brauer, David J.、Hessler, Gisbert、Knüppel, Peter C.、Stelzer, Othmar

  DOI：——

  日期：——