[(1S,5S,6S,8S,9S)-4-benzoyl-9-benzoyloxy-8-methoxy-3-oxo-2,7-dioxa-4-azabicyclo[3.3.1]nonan-6-yl]methyl benzoate | 129217-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S,5S,6S,8S,9S)-4-benzoyl-9-benzoyloxy-8-methoxy-3-oxo-2,7-dioxa-4-azabicyclo[3.3.1]nonan-6-yl]methyl benzoate
• CAS: 129217-41-0
• 化学式: C₂₉H₂₅NO₉
• 分子量: 531.519
• InChiKey: YZTOHINMXFRZCM-HOZMCVABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  117.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,5S,6S,8S,9S)-4-benzoyl-9-benzoyloxy-8-methoxy-3-oxo-2,7-dioxa-4-azabicyclo[3.3.1]nonan-6-yl]methyl benzoate 在 氢氧化钾 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 4-amino-4-deoxy-α-D-talopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Amino alcohol and amino sugar synthesis by benzoylcarbamate cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a013
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3, 6-di-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [(1S,5S,6S,8S,9S)-4-benzoyl-9-benzoyloxy-8-methoxy-3-oxo-2,7-dioxa-4-azabicyclo[3.3.1]nonan-6-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Amino alcohol and amino sugar synthesis by benzoylcarbamate cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a013

文献信息

• KNAPP, SPENCER;KUKKOLA, PAIVI J.;SHARMA, SHASHI;DHAR, T. G. MURALI;NAUGHT+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 5700-5710
  作者：KNAPP, SPENCER、KUKKOLA, PAIVI J.、SHARMA, SHASHI、DHAR, T. G. MURALI、NAUGHT+

  DOI：——

  日期：——