[(4S,5R)-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidin-4-yl]methyl benzoate | 127870-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4S,5R)-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidin-4-yl]methyl benzoate
• CAS: 127870-54-6
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₄
• 分子量: 297.31
• InChiKey: AEUDZXGZDPIFRU-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4S,5R)-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidin-4-yl]methyl benzoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到4(R*)-<(S*)-hydroxy(phenyl)methyl>-1,3-oxazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-benzoylcarbamate cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96738-8
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylprop-2-enyl N-benzoylcarbamate 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(4S,5R)-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidin-4-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Amino alcohol and amino sugar synthesis by benzoylcarbamate cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a013

文献信息

• Rapid synthesis of β-hydroxy-α-amino acids, such as L-threonine, β-hydroxyphenylalanine, and β-hydroxyleucine, via an application of the sharpless asymmetric epoxidation
  作者：Michael E Jung、Young H Jung

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70638-1

  日期：——
• KNAPP, SPENCER;KUKKOLA, PAIVI J.;SHARMA, SHASHI;DHAR, T. G. MURALI;NAUGHT+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 5700-5710
  作者：KNAPP, SPENCER、KUKKOLA, PAIVI J.、SHARMA, SHASHI、DHAR, T. G. MURALI、NAUGHT+

  DOI：——

  日期：——
• KNAPP, SPENCER;KUKKOLA, PAIVI J.;SHARMA, SHASHI;PIETRANICO, SHERRIE, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 45, 5399-5402
  作者：KNAPP, SPENCER、KUKKOLA, PAIVI J.、SHARMA, SHASHI、PIETRANICO, SHERRIE

  DOI：——

  日期：——