7-(2-hydroxy-3-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propoxy)-2H-chromen-2-one | 1430054-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-(2-hydroxy-3-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propoxy)-2H-chromen-2-one
• CAS: 1430054-07-1
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₄
• 分子量: 363.373
• InChiKey: SLPBGIBDEBGIIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  90.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(环氧乙烷-2-基甲氧基)苯并吡喃-2-酮 、 苯乙炔 在 sodium azide 、 [Cu((R,R)-N-(5-sulfonatosalicylidene)-1,2-diaminocyclohexane)]3(OH)*8H2O 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到7-(2-hydroxy-3-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propoxy)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  μ-羟基三核铜（ii）团簇：在水性介质中1,2,3-三唑的三组分合成中的反应性和异常形成†

  摘要：

  μ-羟基三核铜（II）化合物，其核心结构非常类似于多铜氧化酶的中心部分，已经得到了广泛的研究，并且已经证实了原型在C–H键氧化中的重要性。在研究过程中，Cu（II）Salens催化三组分（叠氮化钠，环氧化物和非活化末端炔烃1,3-Huisgen环加成反应，我们观察到由三个（R，R）-N-（5-磺基水杨基亚基）-1,2支撑的μ-OH桥接三核铜簇的异常形成-二氨基环己烷配体（Cu-6）在催化过程中。更有趣的是，通过对单核铜（II）配合物（Cu-1和Cu-5）的活性进行比较研究，我们发现μ-OH三核铜（II）配合物（Cu-6）是活性催化剂前体。通过分析反应中间体，我们发现Cu（II）被部分还原为Cu（II）I）和在催化过程中形成的加合物，其涉及与Cu中心配位的炔。这是第一个在催化氧化以外的铜催化反应中分离出μ-OH三核铜（II）配合物的第一个例子，这为研究μ-OH铜簇可能是铜催化反应中的中间体提供了有价值的线索。水性介质。

  DOI：

  10.1039/c3dt32906b