isobutyl 4-methoxybenzenesulfonate | 32317-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isobutyl 4-methoxybenzenesulfonate
• 英文别名: 2-Methylpropyl-(4-methoxyphenyl)-sulfonat；2-Methylpropyl 4-methoxybenzenesulfonate
• CAS: 32317-61-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄S
• 分子量: 244.312
• InChiKey: UIISJDJCVMVUHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyl 4-methoxybenzenesulfonate 在 正丁基锂 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 67.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含甲氧基取代基的膦-芳烃磺酸钯（II）烷基络合物的合成与反应性

  摘要：

  在苯并接头，P（2-OMe-Ph）2（2-SO 3 Na-5-OMe-Ph）（Na [ 1a ]），P（2-MeO）上具有1-3个甲氧基取代基的膦-芳烃磺酸盐配体-Ph）2（2-SO 3 Na-4,5-（OMe）2 -Ph）（Na [1b]）和P（2-MeO-Ph）2（2-SO 3 Li-3,4,5 -（OMe）3 -Ph）（Li [ 1c ]）的合成和分离产率为52-85％。Na [ 1a，b ]和Li [ 1c ]与（COD）PdMeCl和吡啶的反应生成相应的（PO）PdMe（吡啶）配合物2a-c。2a和2b分别以59％和86％的产率分离为结晶形式，而在尝试分离过程中分解出2c。2a，b将乙烯聚合成线性聚乙烯，并使乙烯与氟乙烯（VF）共聚成线性共聚物，约2。引入0.5mol％的VF。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.06.012
• 作为产物：
  描述：

  异丁醇 、 对甲氧基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到isobutyl 4-methoxybenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  含甲氧基取代基的膦-芳烃磺酸钯（II）烷基络合物的合成与反应性

  摘要：

  在苯并接头，P（2-OMe-Ph）2（2-SO 3 Na-5-OMe-Ph）（Na [ 1a ]），P（2-MeO）上具有1-3个甲氧基取代基的膦-芳烃磺酸盐配体-Ph）2（2-SO 3 Na-4,5-（OMe）2 -Ph）（Na [1b]）和P（2-MeO-Ph）2（2-SO 3 Li-3,4,5 -（OMe）3 -Ph）（Li [ 1c ]）的合成和分离产率为52-85％。Na [ 1a，b ]和Li [ 1c ]与（COD）PdMeCl和吡啶的反应生成相应的（PO）PdMe（吡啶）配合物2a-c。2a和2b分别以59％和86％的产率分离为结晶形式，而在尝试分离过程中分解出2c。2a，b将乙烯聚合成线性聚乙烯，并使乙烯与氟乙烯（VF）共聚成线性共聚物，约2。引入0.5mol％的VF。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.06.012

文献信息

• Photoinduced Oxidative Cross-Coupling for O–S Bond Formation: A Facile Synthesis of Alkyl Benzenesulfonates
  作者：Aiwen Lei、Atul Singh、Hong Yi、Guoting Zhang、Changliang Bian、Pengkun Pei

  DOI：10.1055/s-0036-1588728

  日期：2017.8

  We have developed a photoinduced oxidative cross-coupling of thiophenols with alcohols for O–S bond formation. The protocol uses visible light, a metal-free photocatalyst, and oxygen as the oxidant for the selective synthesis of alkyl benzenesulfonates; no ligand co-additive is necessary. Mechanistic studies suggested that the disulfide and alkyl benzenesulfinate are involved as intermediates and that

  我们开发了苯硫酚与醇的光诱导氧化交叉偶联，用于形成 O-S 键。该协议使用可见光、无金属光催化剂和氧气作为氧化剂来选择性合成烷基苯磺酸盐；不需要配体共添加剂。机理研究表明，二硫化物和烷基苯亚磺酸盐作为中间体参与其中，并且转化通过自由基途径进行。