[4-[2,3,4,5-Tetrakis(4-tert-butylphenyl)-6-[4-(hydroxymethyl)phenyl]phenyl]phenyl]methanol | 1189131-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-[2,3,4,5-Tetrakis(4-tert-butylphenyl)-6-[4-(hydroxymethyl)phenyl]phenyl]phenyl]methanol
• CAS: 1189131-47-2
• 化学式: C₆₀H₆₆O₂
• 分子量: 819.183
• InChiKey: LLROGOOLKLHNJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.6
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[2,3,4,5-Tetrakis(4-tert-butylphenyl)-6-[4-(hydroxymethyl)phenyl]phenyl]phenyl]methanol 、 Malonic acid mono-(3,5-bis-dodecyloxy-benzyl) ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到3-O-[(3,5-didodecoxyphenyl)methyl] 1-O-[[4-[2,3,4,5-tetrakis(4-tert-butylphenyl)-6-[4-[[3-[(3,5-didodecoxyphenyl)methoxy]-3-oxopropanoyl]oxymethyl]phenyl]phenyl]phenyl]methyl] propanedioate
  参考文献：
  名称：

  在六苯基苯支架上构建的双马二酸酯用于合成赤道富勒烯双加合物

  摘要：

  在催化量的 Co2(CO)8 存在下，通过 4,4'-(乙炔-1,2-二基)二苯甲醛与双芳基炔烃反应制备带有两个醛基的六苯基苯衍生物。这些合成中间体用于生产相应的双丙二酸酯。最后，双丙二酸酯与 C60 的大环化提供了赤道富勒烯双加合物。两个环丙烷环在 C60 核上的相对位置是根据从 1H 和 13C NMR 光谱推导出的分子对称性 (C1) 确定的，并通过其 UV/Vis 光谱中看到的特征特征进一步证实。 (© Wiley -VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900290
• 作为产物：
  描述：

  4-[2,3,4,5-Tetrakis(4-tert-butylphenyl)-6-(4-formylphenyl)phenyl]benzaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到[4-[2,3,4,5-Tetrakis(4-tert-butylphenyl)-6-[4-(hydroxymethyl)phenyl]phenyl]phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  在六苯基苯支架上构建的双马二酸酯用于合成赤道富勒烯双加合物

  摘要：

  在催化量的 Co2(CO)8 存在下，通过 4,4'-(乙炔-1,2-二基)二苯甲醛与双芳基炔烃反应制备带有两个醛基的六苯基苯衍生物。这些合成中间体用于生产相应的双丙二酸酯。最后，双丙二酸酯与 C60 的大环化提供了赤道富勒烯双加合物。两个环丙烷环在 C60 核上的相对位置是根据从 1H 和 13C NMR 光谱推导出的分子对称性 (C1) 确定的，并通过其 UV/Vis 光谱中看到的特征特征进一步证实。 (© Wiley -VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900290