4-Phenanthren-4-ylpyrene | 1175710-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 4-Phenanthren-4-ylpyrene
• CAS: 1175710-82-3
• 化学式: C₃₀H₁₈
• 分子量: 378.473
• InChiKey: VHJQJHZCVJMQRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenanthren-4-ylpyrene 在 iron(III) chloride 、 硝基甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以28%的产率得到Tetrabenzonaphthacene
  参考文献：
  名称：

  从易得的1,2-二(菲-4-基)乙炔方便地合成四苯并[de,hi,mn,qr]萘

  摘要：

  我们在此报告了从 1,2-二（菲-4-基）乙炔通过最初的溴酸催化加氢芳基化，然后是 FeCl 3氧化偶联反应方便地合成四苯并 [ de,hi,mn,qr ] 萘。这种新方法适用于带有各种烷基取代基的四苯并[ de,hi,mn,qr ]萘。

  DOI：

  10.1021/jo901177e
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Di(phenanthren-4-yl)ethyne 在 三氟乙酸 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以41%的产率得到4-Phenanthren-4-ylpyrene
  参考文献：
  名称：

  从易得的1,2-二(菲-4-基)乙炔方便地合成四苯并[de,hi,mn,qr]萘

  摘要：

  我们在此报告了从 1,2-二（菲-4-基）乙炔通过最初的溴酸催化加氢芳基化，然后是 FeCl 3氧化偶联反应方便地合成四苯并 [ de,hi,mn,qr ] 萘。这种新方法适用于带有各种烷基取代基的四苯并[ de,hi,mn,qr ]萘。

  DOI：

  10.1021/jo901177e

文献信息

• A Convenient Synthesis of Tetrabenzo[<i>de,hi,mn,qr</i>]naphthacene from Readily Available 1,2-Di(phenanthren-4-yl)ethyne
  作者：Anupam Mukherjee、Kamalkishore Pati、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/jo901177e

  日期：2009.8.21

  We report here a convenient synthesis of tetrabenzo[de,hi,mn,qr]naphthacenes from 1,2-di(phenanthren-4-yl)ethynes through initial Bro̷nsted acid-catalyzed hydroarylation, followed by FeCl3-oxidative coupling reactions. This new method is applicable to tetrabenzo[de,hi,mn,qr]naphthacenes bearing various alkyl substituents.

  我们在此报告了从 1,2-二（菲-4-基）乙炔通过最初的溴酸催化加氢芳基化，然后是 FeCl 3氧化偶联反应方便地合成四苯并 [ de,hi,mn,qr ] 萘。这种新方法适用于带有各种烷基取代基的四苯并[ de,hi,mn,qr ]萘。