3-{[1-[4-({1-[(chloromethyl)sulfonyl]-4-piperidinyl}oxy)-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-2-(difluoromethyl)-1H-benzimidazol-4-yl]oxy}-N,N-dimethyl-1-propanamine | 1188914-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-{[1-[4-({1-[(chloromethyl)sulfonyl]-4-piperidinyl}oxy)-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-2-(difluoromethyl)-1H-benzimidazol-4-yl]oxy}-N,N-dimethyl-1-propanamine
• 英文别名: 3-[1-[4-[1-(chloromethylsulfonyl)piperidin-4-yl]oxy-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl]-2-(difluoromethyl)benzimidazol-4-yl]oxy-N,N-dimethylpropan-1-amine
• CAS: 1188914-56-8
• 化学式: C₂₆H₃₅ClF₂N₈O₅S
• 分子量: 645.13
• InChiKey: ZECNVYGZXJQQJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[3-({2-(difluoromethyl)-1-[4-(4-morpholinyl)-6-(4-piperidinyloxy)-1,3,5-triazin-2-yl]-1H-benzimidazol-4-yl}oxy)propyl]-N,N-dimethylamine 、 氯甲磺酰氯 以gave 3-{[1-[4-({1-[(chloromethyl)sulfonyl]-4-piperidinyl}oxy)-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-2-(difluoromethyl)-1H-benzimidazol-4-yl]oxy}-N,N-dimethyl-1-propanamine in 16% yield的产率得到3-{[1-[4-({1-[(chloromethyl)sulfonyl]-4-piperidinyl}oxy)-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-2-(difluoromethyl)-1H-benzimidazol-4-yl]oxy}-N,N-dimethyl-1-propanamine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIMIDINES AND TRIAZINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY

  摘要：

  本文提供了替代嘧啶和三嗪衍生物，包括双环嘧啶衍生物，它们的药物组合物，其制备以及它们作为单独的癌症治疗剂或药物的用途，或与放射线和/或其他抗癌药物组合使用。在一种实施例中，嘧啶和三嗪衍生物是吗啡啶基嘧啶，吗啡啶基三嗪，吡啶基嘧啶和吡啶基三嗪衍生物，它们是PI3K的p110α亚型的选择性不可逆抑制剂。

  公开号：

  US20110053907A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES AND TRIAZINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY<br/>[FR] PYRIMIDINES ET TRIAZINES SUBSTITUÉES, ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE ANTICANCÉREUSE
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LTD

  公开号：WO2009120094A3

  公开（公告）日：2010-01-28