(+-)-4-(2t-trans-styryl-cycloprop-r-yl)-anisole | 101789-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (+-)-4-(2t-trans-styryl-cycloprop-r-yl)-anisole
• 英文别名: (+/-)-4-(2t-trans-styryl-cycloprop-r-yl)-anisole；(+/-)-4-(2t-trans-Styryl-cycloprop-r-yl)-anisol
• CAS: 101789-09-7
• 化学式: C₁₈H₁₈O
• 分子量: 250.34
• InChiKey: BXAVXCFAFUPZJP-FPTDEYDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+-)-4-(2t-trans-styryl-cycloprop-r-yl)-anisole 反应 168.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下通过Gold（I）催化的逆-布氏反应的立体选择性顺式-乙烯基环丙烷化

  摘要：

  已经开发了烯烃的高度立体选择性的金（I）催化的顺式-乙烯基环丙烷化。通过7-烯基-1,3,5-环庚烯的逆布氏反应生成的烯丙基金卡宾与烯类反应形成乙烯基环丙烷。这些底物的金（I）催化逆布氏反应通过在比7-芳基-1,3,5-环庚烯反应所需的温度低得多的温度下简单加热进行（75°C vs 120°C） 。新开发的Julia–Kocienski试剂可一步一步从现成的醛或酮合成所需的环庚三烯衍生物。在机理研究的基础上，建立了顺式选择性的立体化学模型。前所未有的金催化顺式异构化-对反式-cyclopropanes还发现和DFT计算研究。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b00737
• 作为产物：
  描述：

  在 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 作用下， 生成 (+-)-4-(2t-trans-styryl-cycloprop-r-yl)-anisole
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下通过Gold（I）催化的逆-布氏反应的立体选择性顺式-乙烯基环丙烷化

  摘要：

  已经开发了烯烃的高度立体选择性的金（I）催化的顺式-乙烯基环丙烷化。通过7-烯基-1,3,5-环庚烯的逆布氏反应生成的烯丙基金卡宾与烯类反应形成乙烯基环丙烷。这些底物的金（I）催化逆布氏反应通过在比7-芳基-1,3,5-环庚烯反应所需的温度低得多的温度下简单加热进行（75°C vs 120°C） 。新开发的Julia–Kocienski试剂可一步一步从现成的醛或酮合成所需的环庚三烯衍生物。在机理研究的基础上，建立了顺式选择性的立体化学模型。前所未有的金催化顺式异构化-对反式-cyclopropanes还发现和DFT计算研究。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b00737

文献信息

• 一种乙烯基环丙烷化合物的制备方法
  申请人：广州自远生物科技有限公司

  公开号：CN115368199A

  公开（公告）日：2022-11-22

  本发明提供了一种乙烯基环丙烷化合物的制备方法，包括如下步骤：式A所示化合物与式B所示化合物，在氮杂卡宾铜催化剂、提供氢源的硅试剂、溶剂和有机碱的条件下，反应生成式C所示乙烯基环丙烷化合物。上述合成方法原料简单，催化剂价格低廉，底物适应性强，不需要手型配体参与，因此，有望用于工业生产。
• Hamada, Bochu Kagaku : Bulletin of the institute of Insect Control, 1956, vol. 21, p. 22,28
  作者：Hamada

  DOI：——

  日期：——