ethyl 3-iodo-2-methylbenzoate | 945740-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-iodo-2-methylbenzoate
• 英文别名: 3-iodo-2-methyl-benzoic acid ethyl ester
• CAS: 945740-21-6
• 化学式: C₁₀H₁₁IO₂
• 分子量: 290.101
• InChiKey: LSZMTHMYAQITSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-iodo-2-methylbenzoate 、 苯酚 在 copper(I) trifluoromethanesulfonate-benzene complex 、 1-萘甲酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 2-methyl-3-phenoxy-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/90068

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 3-碘-2-甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.5h， 生成 ethyl 3-iodo-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/90068

  摘要：

  公开号：

文献信息

• <i>N</i> -Iodosuccinimide (NIS) in Direct Aromatic Iodination
  作者：Maria Bergström、Ganji Suresh、Veluru Ramesh Naidu、C. Rikard Unelius

  DOI：10.1002/ejoc.201700173

  日期：2017.6.16

  N-Iodosuccinimide (NIS) in pure trifluoroacetic acid (TFA) offers a time-efficient and general method for the iodination of a wide range of mono- and disubstituted benzenes at room temperature, as demonstrated in this paper. The starting materials were generally converted into mono-iodinated products in less than 16 hours at room temperature, without byproducts. A few deactivated substrates needed

  如本文所示，纯三氟乙酸（TFA）中的N-碘琥珀酰亚胺（NIS）提供了一种在室温下碘化范围广泛的单取代和二取代苯的高效方法和通用方法。通常将原料在室温下少于16小时内转化为单碘化产物，而没有副产物。一些失活的底物需要添加硫酸以提高反应速率。另一个例外是甲氧基苯，它们优先由NIS在乙腈中碘化，仅具有催化量的TFA。
• Selective <i>Ortho</i> Thiolation Enabled by Tuning the Ancillary Ligand in Palladium/Norbornene Catalysis
  作者：Wenqiang Cai、Zhenhua Gu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00923

  日期：2019.5.3

  in organic, material, and pharmaceutical chemistry. A palladium/norbornene-catalyzed chemoselective ortho thiolation of aryl halides was reported. The selectivity of reductive elimination for C(Ar)–SR bond formation was well controlled by tuning the ancillary ligand in the aryl-NBE palladacycle Pd(IV) intermediate. The reaction showcased good substrate scope: both S-alkyl and S-aryl thiosulfonates

  在有机，材料和药物化学中，将硫基团选择性引入芳族化合物中是必不可少的且有用的。报道了钯/降冰片烯催化的芳基卤化物的化学选择性邻硫醇化。通过调节芳基-NBE丙二环钯Pd（IV）中间体中的辅助配体，可以很好地控制C（Ar）-SR键形成的还原性消除的选择性。该反应显示出良好的底物范围：S-烷基和S-芳基硫代磺酸盐都是相容的。
• CYANOISOQUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Arend Michael

  公开号：US20070298104A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention relates to cyanoisoquinoline compounds suitable for use in treating hypoxia inducible factor-mediated and/or erythropoietin-associated conditions. The cyanoisoquinoline compounds of the invention have the following structure:

  本发明涉及适用于治疗缺氧诱导因子介导和/或促红细胞生成素相关疾病的氰基异喹啉化合物。本发明的氰基异喹啉化合物具有以下结构：
• Cyanoisoquinoline Compounds and Methods of Use Thereof
  申请人：Arend Michael P.

  公开号：US20110212959A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to cyanoisoquinoline compounds suitable for use in treating hypoxia inducible factor-mediated and/or erythropoietin-associated conditions. The cyanoisoquinoline compounds of the invention have the following structure:

  本发明涉及适用于治疗缺氧诱导因子介导和/或促红细胞生成素相关疾病的氰基异喹啉化合物。本发明的氰基异喹啉化合物具有以下结构：
• Cyanoisoquinoline compounds and methods of use thereof
  申请人：FibroGen, Inc.

  公开号：US07928120B2

  公开（公告）日：2011-04-19

  The present invention relates to cyanoisoquinoline compounds suitable for use in treating hypoxia inducible factor-mediated and/or erythropoietin-associated conditions. The cyanoisoquinoline compounds of the invention have the following structure:

  本发明涉及适用于治疗缺氧诱导因子介导和/或促红细胞生成素相关疾病的氰基异喹啉化合物。本发明的氰基异喹啉化合物具有以下结构：