ethyl 3-nitrohept-2-enoate | 1038619-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-nitrohept-2-enoate
• CAS: 1038619-05-4
• 化学式: C₉H₁₅NO₄
• 分子量: 201.222
• InChiKey: SDIFYLJBZIBMLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-nitrohept-2-enoate 、 1-硝基戊烷 在 carbonate on polymer support 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 以80%的产率得到(E)-ethyl 2-(1-nitropentyl)hept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  固体促进剂下硝基烷与β-硝基丙烯酸酯的迈克尔反应：硝基官能化的α，β-不饱和酯和1,3-丁二烯-2-羧酸酯的高级区域和非对映选择性合成

  摘要：

  在室温下，在碳酸酯作为助催化剂的聚合物上，在室温下，通过将硝基烷烃进行区域和非对映选择性迈克尔加成到β-硝基丙烯酸酯中，制备了一类新型的硝基官能化的α，β-不饱和酯。作为环保溶剂。此外，通过模块化选择反应条件，该方法可以合成1,3-丁二烯-2-羧酸盐。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000142

文献信息

• β-Nitroacrylates as Precursors of Tetrasubstituted Furans in a One-Pot Process and under Acidic Solvent-Free Conditions
  作者：Alessandro Palmieri、Roberto Ballini、Serena Gabrielli

  DOI：10.1055/s-0030-1258031

  日期：2010.10

  The reaction of α-functionalized carbonyl derivatives with β-nitroacrylates, catalyzed by acidic alumina and in the absence of solvent, allows the one-pot synthesis of tetrasubstituted furan derivatives, in which at least two powerful functionalities are present in the 3- and 4-positions.

  在酸性氧化铝的催化下，δ官能化的羰基衍生物与δ-硝基丙烯酸酯在无溶剂的条件下发生反应，从而实现了四取代呋喃衍生物的一次合成，其中在 3 位和 4 位至少存在两个强力官能团。
• Solvent-Free, <i>anti</i>-Michael Addition of Active Methylene Derivatives to β-Nitroacrylates: Eco-Friendly, Chemoselective Synthesis of Polyfunctionalized Nitroalkanes
  作者：Roberto Ballini、Giovanna Bosica、Alessandro Palmieri、Khadijeh Bakhtiari

  DOI：10.1055/s-0028-1087515

  日期：——

  The chemoselective, anti-Michael addition of active ­methylene derivatives to β-nitroacrylates can be easily performed at room temperature, under solvent-free conditions, using a catalytic amount of potassium carbonate as heterogeneous catalyst.

  使用催化量的碳酸钾作为异相催化剂，可在室温、无溶剂条件下轻松实现活性亚甲基衍生物与δ-硝基丙烯酸酯的化学选择性反迈克尔加成。
• Fast, mild, eco-friendly synthesis of polyfunctionalized pyrroles from β-nitroacrylates and β-enaminones
  作者：Alessandro Palmieri、Serena Gabrielli、Cristina Cimarelli、Roberto Ballini

  DOI：10.1039/c1gc16012e

  日期：——

  The reaction of β-nitroacrylates with β-enaminones, at room temperature and under solvent- and promoter-free conditions, affords the one-pot synthesis of polyfunctionalized pyrroles in high yields.

  β-硝基丙烯酸酯与β-烯酮的反应，在室温和室温下进行 溶剂-且无助催化剂的条件，可一锅合成多官能团 吡咯 高产。
• Preparation of 2<i>H</i>-1,4-Benzoxazin-2-one Derivatives under Heterogeneous Conditions<i>via</i>Domino Process
  作者：Roberto Ballini、Alessandro Palmieri、Mohammad AbdulKarim Talaq、Serena Gabrielli

  DOI：10.1002/adsc.200900627

  日期：2009.11

  Carbonate on polymer is a valuable solid supported reagent (SSR) to promote, under eco-friendly conditions, the preparation of 2H-1,4-benzoxazin-2-one derivatives starting from β-nitroacrylates and aminophenols via a domino process.

  聚合物上的碳酸盐是一种宝贵的固体支持试剂（SSR），可在环保条件下促进通过多米诺工艺从β-硝基丙烯酸酯和氨基苯酚制备2 H -1,4-苯并恶嗪-2-酮衍生物。
• β-Nitroacrylates and silyl enol ethers as key starting materials for the synthesis of polyfunctionalized β-nitro esters and 1,2-oxazine-2-oxides
  作者：Roberto Ballini、Giovanna Bosica、Serena Gabrielli、Alessandro Palmieri

  DOI：10.1016/j.tet.2009.02.009

  日期：2009.4

  The reaction of silyl enol ethers with beta-nitroacrylates, in the presence of tetrabutyl ammonium fluoride as catalyst, allows the formation of polyfunctionalized beta-nitro esters, or hexahydro-4H-benzoxazine-2-oxides, depending on the nature of the starting silyl enol ethers. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.