7-氯-1-甲基-吡唑并[3,4-c]吡啶 | 957760-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 7-氯-1-甲基-吡唑并[3,4-c]吡啶
• 英文名称: 7-chloro-1-methylpyrazolo[3,4-c]pyridine
• 英文别名: 7-Chloro-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine
• CAS: 957760-15-5
• 化学式: C₇H₆ClN₃
• 分子量: 167.598
• InChiKey: WMDXHWDXUZEKHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-1-甲基-吡唑并[3,4-c]吡啶 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到7-amino-1-methylpyrazolo[3,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Carbocyclic 4-Deazaformycins

  摘要：

  本研究报告介绍了从一种常见的乙烯基前体制备碳环 4-脱氮福霉素及其 5′-同族异构体，以及其 N-1 和 N-2 甲基衍生物的过程。合成过程始于 4-吡啶锂和受保护的 2,3-二羟基-4-乙烯基环戊基三酸酯之间的高度立体选择性 SN2 反应。分子内重氮反应生成了所需的融合吡唑环，随后乙烯基转化为羟甲基和羟乙基。在标准甲基化条件下产生了 N-甲基衍生物，并通过同核和异核核磁共振谱确定了由此产生的 N-Me 区域化学。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289688
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到7-氯-2-甲基-吡唑并[3,4-C]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Carbocyclic 4-Deazaformycins

  摘要：

  本研究报告介绍了从一种常见的乙烯基前体制备碳环 4-脱氮福霉素及其 5′-同族异构体，以及其 N-1 和 N-2 甲基衍生物的过程。合成过程始于 4-吡啶锂和受保护的 2,3-二羟基-4-乙烯基环戊基三酸酯之间的高度立体选择性 SN2 反应。分子内重氮反应生成了所需的融合吡唑环，随后乙烯基转化为羟甲基和羟乙基。在标准甲基化条件下产生了 N-甲基衍生物，并通过同核和异核核磁共振谱确定了由此产生的 N-Me 区域化学。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289688

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：[en]CULLGEN (SHANGHAI) , INC.

  公开号：WO2023193760A1

  公开（公告）日：2023-10-12

  This disclosure relates to GSPT1 degrader compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds or salts, and methods of making and using the compounds or salts for the treatment of certain diseases. The disclosure also relates to methods for identifying such compounds.