2-chloro-2-(3-methoxyphenyl)ethan-1-ol | 41252-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-chloro-2-(3-methoxyphenyl)ethan-1-ol
• 英文别名: m-Methoxy-β-chlorphenethylalkohol；I(2)-Chloro-3-methoxybenzeneethanol；2-chloro-2-(3-methoxyphenyl)ethanol
• CAS: 41252-80-6
• 化学式: C₉H₁₁ClO₂
• 分子量: 186.638
• InChiKey: YBXMUPJYZWCSSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-methoxyphenyl)ethane-1,2-diol 在 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到2-chloro-2-(3-methoxyphenyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  氯化亚胺氯化物对不对称邻位二醇的选择性单氯化

  摘要：

  已发现氯化亚胺氯化物可促进不对称邻位二醇的高效和选择性单氯化。Vilsmeier试剂，即（氯亚甲基）二甲基亚胺氯化物，能够对具有一个仲苄基羟基和一个伯脂族羟基的1,2-和1,3-二醇进行高反应性和区域选择性氯化，从而生成相应的1,2-和1 ，3-氯代醇。Viehe盐（α，α-二氯亚胺盐）显示出出色的反应性和邻邻二醇的良好选择性，可以通过环状中间体就地生成相应的氯醇氨基甲酸酯。氯化方案可耐受各种官能团，包括卤素，萘环，硝基和氰基。此外，在该氯化反应过程中可以保持手性二醇的光学纯度。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131114

文献信息

• Knipe,A.C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1973, p. 589 - 595
  作者：Knipe,A.C.

  DOI：——

  日期：——