6-nitrospiro[2,1,4-benzoxadiazine-3,1'-cyclohexane] 4-oxide | 1189311-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-nitrospiro[2,1,4-benzoxadiazine-3,1'-cyclohexane] 4-oxide
• CAS: 1189311-49-6
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₄
• 分子量: 263.253
• InChiKey: DNWWEEOFCAWORT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-nitrospiro[2,1,4-benzoxadiazine-3,1'-cyclohexane] 4-oxide 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-nitrospiro[2H-benzimidazole-2,1'-cyclohexane] 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Thermal transformations of 2H-benzimidazole 1,3-dioxides

  摘要：

  对由螺[2H-苯并咪唑-2,1′-环己烷] 1,3-二氧化物及其5-硝基衍生物代表的2H-苯并咪唑1,3-二氧化物的热转化进行了研究。加热导致其可逆异构化为螺[3H-[2,1,4]苯并噁二嗪-3,1′-环己烷] 4-氧化物。对2H-苯并咪唑1,3-二氧化物的更长时间加热则导致第一个、然后（在更高温度下）第二个N-氧原子的顺序消除，形成2H-苯并咪唑衍生物，这些衍生物在进一步加热后转化为7,8,9,10-四氢-6H-氮杂环[1,2-a]苯并咪唑。提出了一个过程示意图，以描述获得的实验数据。螺[3H-[2,1,4]苯并噁二嗪-3,1′-环己烷] 4-氧化物在阳光照射下定量转化为2H-苯并咪唑1,3-二氧化物。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0257-x
• 作为产物：
  描述：

  5-nitrospiro[2H-benzimidazole-2,1'-cyclohexane]-1,3-dioxide 以 氯苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-nitrospiro[2,1,4-benzoxadiazine-3,1'-cyclohexane] 4-oxide
  参考文献：
  名称：

  Thermal transformations of 2H-benzimidazole 1,3-dioxides

  摘要：

  对由螺[2H-苯并咪唑-2,1′-环己烷] 1,3-二氧化物及其5-硝基衍生物代表的2H-苯并咪唑1,3-二氧化物的热转化进行了研究。加热导致其可逆异构化为螺[3H-[2,1,4]苯并噁二嗪-3,1′-环己烷] 4-氧化物。对2H-苯并咪唑1,3-二氧化物的更长时间加热则导致第一个、然后（在更高温度下）第二个N-氧原子的顺序消除，形成2H-苯并咪唑衍生物，这些衍生物在进一步加热后转化为7,8,9,10-四氢-6H-氮杂环[1,2-a]苯并咪唑。提出了一个过程示意图，以描述获得的实验数据。螺[3H-[2,1,4]苯并噁二嗪-3,1′-环己烷] 4-氧化物在阳光照射下定量转化为2H-苯并咪唑1,3-二氧化物。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0257-x