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8-Methyl-9-phenyl-1,9-dihydro-purine-6-thione | 100841-46-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-Methyl-9-phenyl-1,9-dihydro-purine-6-thione
英文别名
8-methyl-9-phenyl-3H-purine-6-thione
8-Methyl-9-phenyl-1,9-dihydro-purine-6-thione化学式
CAS
100841-46-1
化学式
C12H10N4S
mdl
——
分子量
242.304
InChiKey
FIGHIOBUPPAJPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.79
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

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文献信息

  • Diphosphorus pentaoxide in organic synthesis, XXVII. A one-step synthesis of thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-amines and purine-6-thiones from 5-(acylamino)-2-methyl-4-thiazolecarboxamides
    作者:Knud Erik Andersen、Mahmoud Hammad、Erik B. Pedersen
    DOI:10.1002/jlac.198619860711
    日期:1986.7.14
    5-(Acylamino)-2-methyl-4-thiazolecarboxamides 1 have been converted into a series of N-arylthiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-amines 2 and 9-aryl-1,9-dihydro-6H-purine-6-thiones 3 by heating in a mixture of diphosphorus pentaoxide, triethylamine hydrochloride, and an appropriate substituted aniline at 240°C for 2 min and then at 160°C for 1 h. The ratio of 2 and 3 depends on the aniline and thiazole used.
    5-(酰基基)-2-甲基-4-噻唑酰胺1已转化为一系列N-芳基噻唑并[5,4- d ]嘧啶7-胺2和9-芳基-1,9-二-6 H通过在五化二三乙胺盐酸盐和适当的取代苯胺的混合物中于240°C加热2分钟,然后在160°C加热1小时,生成-嘌呤6-3。2和3的比例取决于所用的苯胺噻唑
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