1,2-diphenyl-3-benzhydrylcyclopropane | 78668-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-diphenyl-3-benzhydrylcyclopropane
• 英文别名: (2-Benzhydryl-3-phenylcyclopropyl)benzene
• CAS: 78668-07-2
• 化学式: C₂₈H₂₄
• 分子量: 360.499
• InChiKey: RYRINZPSOQUYKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二苯基-3-二苯甲基环丙烯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 以82.6%的产率得到1,2-diphenyl-3-benzhydrylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  四苯基三富烯的合成与性质

  摘要：

  1,2-二苯基环丙烯离子（5）与苯甲基溴化镁的反应仅提供1,2-二苯基-3-苯甲基环丙烯（4），尽管在氯化锂存在下5与苯甲基锂的反应不产生环丙烯4但是1,3-二苯基-3-二苯甲基环丙烯（6）通过1,2-二苯基-3- chlorocyclopropene（的中间形成7）。从环丙烯4提取氢化物，然后进行去质子化，得到四苯基三富烯（2）为深红色晶体。的13 Ç NMR光谱以及电子光谱中最长波长吸收的红移与溶剂极性的降低有关，表明在2的基态下偶极结构的贡献很大。2上的循环伏安法表明2容易被氧化成稳定的阳离子自由基和不太稳定的指示剂。阳离子自由基也是通过用四氟硼酸银或五氟化锑化学氧化而生成的，并通过ESR光谱进行了研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97689-6

文献信息

• KOMATSU KOICHI; MORIYAMA TAKAMOSA; NISHIYAMA FOMIHIRO; OKAMOTO KUNIO, TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 4, 721-729
  作者：KOMATSU KOICHI、 MORIYAMA TAKAMOSA、 NISHIYAMA FOMIHIRO、 OKAMOTO KUNIO

  DOI：——

  日期：——