benzyl 1-tert-butyldimethylsilyloxy-3-methylbuta-1,3-dienyl(tert-butyldiphenylsilyloxy)carbamate | 813414-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 1-tert-butyldimethylsilyloxy-3-methylbuta-1,3-dienyl(tert-butyldiphenylsilyloxy)carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(1Z)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylbuta-1,3-dienyl]-N-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxycarbamate
• CAS: 813414-33-4
• 化学式: C₃₅H₄₇NO₄Si₂
• 分子量: 601.933
• InChiKey: HPEBZEUIDZZOFX-FSRJSHLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.56
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-1-苯基乙酮 、 benzyl 1-tert-butyldimethylsilyloxy-3-methylbuta-1,3-dienyl(tert-butyldiphenylsilyloxy)carbamate 在 偶氮二甲氧基异庚腈 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ((Z)-3-methyl-6-oxo-6-phenyl-hex-2-enoyl)-carbamic acid benzyl ester 、 ((E)-3-methyl-6-oxo-6-phenyl-hex-2-enoyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  自由基介导的α，β-不饱和羧酸酰胺的γ-官能化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460820
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基巴豆酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl 1-tert-butyldimethylsilyloxy-3-methylbuta-1,3-dienyl(tert-butyldiphenylsilyloxy)carbamate
  参考文献：
  名称：

  自由基介导的α，β-不饱和羧酸酰胺的γ-官能化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460820