benzyl N-tosyl-(cyclohex-2-en-1-yl)carbamate | 1246618-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-tosyl-(cyclohex-2-en-1-yl)carbamate
• CAS: 1246618-44-9
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₄S
• 分子量: 385.484
• InChiKey: JUBOMRHUUFZFFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-tosyl-(cyclohex-2-en-1-yl)carbamate 、 N-acetoxy-3-amino-2-(trifluoromethyl)quinazolin-4(3H)-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到benzyl N-tosyl-[(1RS,2RS,6RS)-7-(2'-trifluoromethyl-4'-oxoquinazolin-3'(4'H)-yl)-7-azabicyclo[4.1.0]hept-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  The stereodivergent aziridination of allylic carbamates, amides and sulfonamides

  摘要：

  A stereodivergent protocol for the aziridination of a range of cyclic allylic amine derivatives has been developed. syn-Products can be obtained in >99:1 dr under H-bonded control and anti-products are obtained in >99:1 dr under steric control by judicious choice of the N-protecting groups. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.059
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-(4-methylbenzenesulfonyl)carbamate 、 2-环己烯醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到benzyl N-tosyl-(cyclohex-2-en-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  The stereodivergent aziridination of allylic carbamates, amides and sulfonamides

  摘要：

  A stereodivergent protocol for the aziridination of a range of cyclic allylic amine derivatives has been developed. syn-Products can be obtained in >99:1 dr under H-bonded control and anti-products are obtained in >99:1 dr under steric control by judicious choice of the N-protecting groups. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.059