1-amino-16H-dinaphtho[2,3-a;2',3'-i]carbazole-5,10,15,17-tetraone | 122447-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-amino-16H-dinaphtho[2,3-a;2',3'-i]carbazole-5,10,15,17-tetraone
• 英文别名: 1-Amino-16H-dinaphtho[2,3-a;2',3'-i]carbazol-5,10,15,17-tetraon
• CAS: 122447-31-8
• 化学式: C₂₈H₁₄N₂O₄
• 分子量: 442.43
• InChiKey: MSXKKSGTPGQYQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-16H-dinaphtho[2,3-a;2',3'-i]carbazole-5,10,15,17-tetraone 在 四氯化钛 、 铜 、 sodium carbonate 、 硝基苯 作用下， 生成 16H,18H-dinaphtho[2,3-i;2',3'-i']benzo[1,2-a;5,4-a']dicarbazole-5,10,15,17,19,24-hexaone
  参考文献：
  名称：

  154. 1：8-二和1：4：5：8-四-（α-蒽醌基氨基）蒽醌环化为咔唑衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570000819
• 作为产物：
  描述：

  1-nitro-16H-dinaphtho[2,3-a;2',3'-i]carbazole-5,10,15,17-tetraone 在 sodium sulfide 、 乙醇 作用下， 生成 1-amino-16H-dinaphtho[2,3-a;2',3'-i]carbazole-5,10,15,17-tetraone
  参考文献：
  名称：

  154. 1：8-二和1：4：5：8-四-（α-蒽醌基氨基）蒽醌环化为咔唑衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570000819