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4-(2-(benzyloxy)allyl)morpholine
4-(2-(benzyloxy)allyl)morpholine | 1314725-38-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-(benzyloxy)allyl)morpholine
英文别名
4-(2-Phenylmethoxyprop-2-enyl)morpholine
CAS
1314725-38-6
化学式
C
14
H
19
NO
2
mdl
——
分子量
233.31
InChiKey
YFYFHHYDWKOIMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.05
重原子数:
17.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
21.7
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
吗啉
、
4-((2-benzyloxyallyl)oxy)acetophenone
以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 3.0h, 以61%的产率得到4-(2-(benzyloxy)allyl)morpholine
参考文献:
名称:
通过Pd(0)催化的碳酸丙炔丙酯与酚和亲核试剂的三组分反应选择性合成功能化的烯丙基化合物
摘要:
描述了Pd(0)催化的碳酸炔丙酯与酚和亲核试剂的三组分反应。反应进行顺利,并且在中性条件下以良好至优异的收率选择性地合成了各种烯丙基化合物。也可以实现将官能团区域选择性地引入烯丙基化合物中。与氮和碳亲核试剂的反应主要得到2-芳氧基烯丙基化合物。另一方面,脂族醇得到2-烷氧基烯丙基化合物。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2011.05.030
点击查看最新优质反应信息
文献信息
INDOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
申请人:
Japan Tobacco Inc.
公开号:
EP3766877A1
公开(公告)日:
2021-01-20
Provided is a process for producing a compound of formula [I-c] or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein each symbol is as described as in the specification.
提供了一种生产式[I-c]化合物的工艺 或其药学上可接受的盐的工艺,其中各符号如说明书所述。
查看更多
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