2-tert-butyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[2,7]-naphthyridine | 893567-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-tert-butyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[2,7]-naphthyridine
• 英文别名: 2-Tert-butyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2,7-naphthyridine；2-tert-butyl-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-2,7-naphthyridine
• CAS: 893567-16-3
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• 分子量: 220.315
• InChiKey: YUZCTAMEDAVCLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[2,7]-naphthyridine 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到2-tert-butyl-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-[2,7]-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  通过席夫碱的还原胺化方便合成 6-Bromo-1,2,3,4-四氢异喹啉和 3-Methoxy-1,2,3,4-四氢-[2,7]-naphthyridine

  摘要：

  摘要 2-甲基亚芳基-叔丁胺锂化合成7-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉和6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-[2,7]-萘啶描述了通过甲酰化、一锅法还原胺化以及从氮中去除叔丁基。

  DOI：

  10.1080/00397910902730911
• 作为产物：
  描述：

  2-[5-(Tert-butyliminomethyl)-2-methoxypyridin-4-yl]acetaldehyde 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 正戊烷 为溶剂， 以1.8 g的产率得到2-tert-butyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[2,7]-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  通过席夫碱的还原胺化方便合成 6-Bromo-1,2,3,4-四氢异喹啉和 3-Methoxy-1,2,3,4-四氢-[2,7]-naphthyridine

  摘要：

  摘要 2-甲基亚芳基-叔丁胺锂化合成7-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉和6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-[2,7]-萘啶描述了通过甲酰化、一锅法还原胺化以及从氮中去除叔丁基。

  DOI：

  10.1080/00397910902730911

文献信息

• Novel Hydantoin Derivatives as Metalloproteinase Inhibitors
  申请人：Gabos Balint

  公开号：US20080032997A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A, A 1 and B are as defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy. The compounds are useful as MMP inhibitors.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R1、R2、A、A1和B如规范中所定义；它们的制备过程；包含它们的制药组合物；制备制药组合物的过程；以及它们在治疗中的使用。这些化合物可用作MMP抑制剂。
• Hydantoin derivatives as metalloproteinase inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07655664B2

  公开（公告）日：2010-02-02

  The invention provides compounds of formula (I): wherein R1, R2, A, A1 and B are as defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy. The compounds are useful as MMP inhibitors.

  该发明提供了式(I)的化合物：其中R1、R2、A、A1和B如规范中所定义；它们的制备方法；含有它们的制药组合物；制备制药组合物的方法；以及它们在治疗中的使用。这些化合物可用作MMP抑制剂。
• WO2006/65215
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1831199A1

  公开（公告）日：2007-09-12
• MMP inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1831199B1

  公开（公告）日：2012-02-15