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t-butyl (E)-3-(cyclohex-1-en-1-yl)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)acrylate | 1610944-08-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
t-butyl (E)-3-(cyclohex-1-en-1-yl)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)acrylate
英文别名
——
t-butyl (E)-3-(cyclohex-1-en-1-yl)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)acrylate化学式
CAS
1610944-08-5
化学式
C21H30O2Si
mdl
——
分子量
342.554
InChiKey
DWZXUXOGZWSTPX-KNTRCKAVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.91
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    室温共轭炔烃的立体选择性甲硅烷基化
    摘要:
    胶束催化使铜能够催化多种缺电子的炔烃,从而获得异构化的纯E-或Z -β-甲硅烷基取代的羰基衍生物。这些反应在几分钟内发生,提供高产率和立体选择性,并且特别耐受底物中存在的官能团。水性反应介质已经成功地循环了几次,并且该方法的底物/催化剂比为10,000:1。
    DOI:
    10.1002/anie.201311035
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