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tetramethyl-1,6,10,15 tetraphospha-1,6,10,15 octadecatriene-3,12
tetramethyl-1,6,10,15 tetraphospha-1,6,10,15 octadecatriene-3,12 | 122554-01-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
金属杂环化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetramethyl-1,6,10,15 tetraphospha-1,6,10,15 octadecatriene-3,12
英文别名
——
CAS
122554-01-2
化学式
C
18
H
36
O
4
P
4
mdl
——
分子量
440.376
InChiKey
BIWFJCQYCIPBBC-BSWSSELBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.86
重原子数:
26.0
可旋转键数:
0.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
68.28
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
tetramethyl-1,6,10,15 tetraphospha-1,6,10,15 octadecatriene-3,12
在
镍
氢气
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 20.0 ℃ 、5.5 MPa 条件下, 生成 1,5,10,14-Tetramethyl-1,5,10,14-tetraphospha-cyclooctadecane 1,5,10,14-tetraoxide
参考文献:
名称:
新环氧化四环大环氧化物
摘要:
两个二氧代磷酸二酮与两个不饱和二卤化物分子的直接环加成反应会生成不饱和大环膦四氧化物,该四氧化物在磷上被烷基化。它们通过分子氢的还原具有很高的选择性:饱和同系物的收率很高。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)82316-3
作为产物:
描述:
反式-1,4-二氯-2-丁烯
、
1,3-Propandiylbis(methylphosphinsaeure-isopropylester)
在 Red-Al 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
tetramethyl-1,6,10,15 tetraphospha-1,6,10,15 octadecatriene-3,12
参考文献:
名称:
新环氧化四环大环氧化物
摘要:
两个二氧代磷酸二酮与两个不饱和二卤化物分子的直接环加成反应会生成不饱和大环膦四氧化物,该四氧化物在磷上被烷基化。它们通过分子氢的还原具有很高的选择性:饱和同系物的收率很高。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)82316-3
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文献信息
Toulhoat, C.; Vincens, M.; Vidal, M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, p. 647 - 654
作者:
Toulhoat, C.、Vincens, M.、Vidal, M.
DOI:
——
日期:
——
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