(Z,2R,9R,10R)-9-tert-butyldimethylsilyloxy-2,6,10-triethyl-13-tridec-6-enelactam | 1174744-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (Z,2R,9R,10R)-9-tert-butyldimethylsilyloxy-2,6,10-triethyl-13-tridec-6-enelactam
• 英文别名: (3R,7Z,10R,11R)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,7,11-triethyl-1-azacyclotetradec-7-en-2-one
• CAS: 1174744-76-3
• 化学式: C₂₅H₄₉NO₂Si
• 分子量: 423.755
• InChiKey: RPJYRYKTIOGRQB-YQFMONMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,2R,9R,10R)-9-tert-butyldimethylsilyloxy-2,6,10-triethyl-13-tridec-6-enelactam 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以90%的产率得到(2R,6S,9R,10R)-2,6,10-triethyl-9-tert-butyldimethylsilyloxy-13-tridecanelactam
  参考文献：
  名称：

  一种高效的氟维他命B 2 -B 5，Sch 38518和Sch 39185的方法。通过CM和RCM反应首次合成它们的糖苷配基

  摘要：

  首次报道了通向氟维他星B 2-5（氟维他星B 2 -B 5，Sch 38518和Sch 39185的常见糖苷配基）的途径。闭环复分解（RCM）生成了C6-C7双键，该双键通过催化氢化（在甲苯中）以9：1的非对映体选择得到所需的差向异构体。叠氮化物8a和羧酸5来自乙基支化的片段C9-C13（CHO在C9）和C1-C5，它们通过前者的不对称烯丙基化和交叉易位（CM）然后是酮甲基化（含20 mol％的DMF）作为牺牲性添加剂）。

  DOI：

  10.1021/ol901030f
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-N-[(4R,5R)-5-tert-butyldimethylsilyloxy-4-ethyl-7-octenyl]-2,6-diethyl-6-heptenamide 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 对苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以48%的产率得到(E,2R,9R,10R)-9-tert-butyldimethylsilyloxy-2,6,10-triethyl-13-tridec-6-enelactam
  参考文献：
  名称：

  一种高效的氟维他命B 2 -B 5，Sch 38518和Sch 39185的方法。通过CM和RCM反应首次合成它们的糖苷配基

  摘要：

  首次报道了通向氟维他星B 2-5（氟维他星B 2 -B 5，Sch 38518和Sch 39185的常见糖苷配基）的途径。闭环复分解（RCM）生成了C6-C7双键，该双键通过催化氢化（在甲苯中）以9：1的非对映体选择得到所需的差向异构体。叠氮化物8a和羧酸5来自乙基支化的片段C9-C13（CHO在C9）和C1-C5，它们通过前者的不对称烯丙基化和交叉易位（CM）然后是酮甲基化（含20 mol％的DMF）作为牺牲性添加剂）。

  DOI：

  10.1021/ol901030f

文献信息

• Efficient Approach to Fluvirucins B₂−B₅, Sch 38518, and Sch 39185. First Synthesis of their Aglycon, via CM and RCM Reactions
  作者：Enric Llàcer、Fèlix Urpí、Jaume Vilarrasa

  DOI：10.1021/ol901030f

  日期：2009.8.6

  fluvirucins B2−B5, Sch 38518, and Sch 39185) is reported for the first time. A ring-closing metathesis (RCM) generated the C6−C7 double bond, which by catalytic hydrogenation (in toluene) gave the desired epimer with a 9:1 diastereoselection. Azide 8a and carboxylic acid 5 came from ethyl-branched fragments C9−C13 (CHO at C9) and C1−C5 via an asymmetric allylation of the former and a cross metathesis

  首次报道了通向氟维他星B 2-5（氟维他星B 2 -B 5，Sch 38518和Sch 39185的常见糖苷配基）的途径。闭环复分解（RCM）生成了C6-C7双键，该双键通过催化氢化（在甲苯中）以9：1的非对映体选择得到所需的差向异构体。叠氮化物8a和羧酸5来自乙基支化的片段C9-C13（CHO在C9）和C1-C5，它们通过前者的不对称烯丙基化和交叉易位（CM）然后是酮甲基化（含20 mol％的DMF）作为牺牲性添加剂）。