6-{[[(S)-2-Carbamoyl-2-(2-nitro-phenylsulfanylamino)-ethyl]-(2-nitro-phenylsulfanyl)-amino]-methyl}-pyridine-2-carboxylic acid | 101485-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-{[[(S)-2-Carbamoyl-2-(2-nitro-phenylsulfanylamino)-ethyl]-(2-nitro-phenylsulfanyl)-amino]-methyl}-pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-[[[(2S)-3-amino-2-[(2-nitrophenyl)sulfanylamino]-3-oxopropyl]-(2-nitrophenyl)sulfanylamino]methyl]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 101485-31-8
• 化学式: C₂₂H₂₀N₆O₇S₂
• 分子量: 544.569
• InChiKey: BVGDRUUPTGESIV-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  829.7±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  251
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  erythro-β-tert-Butoxy-L-histidine tert-butyl ester 、 6-{[[(S)-2-Carbamoyl-2-(2-nitro-phenylsulfanylamino)-ethyl]-(2-nitro-phenylsulfanyl)-amino]-methyl}-pyridine-2-carboxylic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 作用下， 生成 PYML-4
  参考文献：
  名称：

  博来霉素的过渡金属结合位点。基于博来霉素-Fe（II）配合物的高效双氧激活分子

  摘要：

  具有正丁基作为空间环境因子的博来霉素（PYML-4）的金属结合位点的合成模型化合物显示出提高的氧活化度，最高可达博来霉素的氧活化度的71％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84867-4
• 作为产物：
  描述：

  6-{[[(S)-2-Carbamoyl-2-(2-nitro-phenylsulfanylamino)-ethyl]-(2-nitro-phenylsulfanyl)-amino]-methyl}-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester 生成 6-{[[(S)-2-Carbamoyl-2-(2-nitro-phenylsulfanylamino)-ethyl]-(2-nitro-phenylsulfanyl)-amino]-methyl}-pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  博来霉素的过渡金属结合位点。基于博来霉素-Fe（II）配合物的高效双氧激活分子

  摘要：

  具有正丁基作为空间环境因子的博来霉素（PYML-4）的金属结合位点的合成模型化合物显示出提高的氧活化度，最高可达博来霉素的氧活化度的71％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84867-4

文献信息

• Synthetic study towards man-designed bleomycins. Synthesis of a DNA cleaving molecule based on bleomycin.
  作者：Masami Otsuka、Atsushi Kittaka、Masaji Ohno、Tadashi Suzuki、June Kuwahara、Yukio Sugiura、Hamao Umezawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84869-8

  日期：——

  A synthetic analogue of bleomycin, PYML(6)-Bleomycin, having a bithiazole moiety as well as a 4-methoxypyridine ring and a -butyl group showed efficient DNA cleaving activity.

  博来霉素的合成类似物PYML（6）-博来霉素，具有一个噻唑部分以及一个4-甲氧基吡啶环和一个丁基基团，显示出有效的DNA裂解活性。
• ——
  作者：UMEHDZAVA XAMAO、 ONO MASADZI

  DOI：——

  日期：——