1,4-diiodo-2,5-bis{[3,4,5-tri(hexoxy)phenyl]methoxy}benzene | 217489-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-diiodo-2,5-bis{[3,4,5-tri(hexoxy)phenyl]methoxy}benzene
• 英文别名: 1,4-Diiodo-2,5-bis[(3,4,5-trihexoxyphenyl)methoxy]benzene
• CAS: 217489-40-2
• 化学式: C₅₆H₈₈I₂O₈
• 分子量: 1143.12
• InChiKey: BGWPWIWNQAPBGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  932.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙炔基吡啶 、 1,4-diiodo-2,5-bis{[3,4,5-tri(hexoxy)phenyl]methoxy}benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以53%的产率得到1,4-bis((4-pyridyl)ethynyl)-2,5-bis{[3,4,5-tri(butoxy)phenyl]methoxy}benzene
  参考文献：
  名称：

  基于三苯基异恶唑基苯的光响应性双组分有机胶凝剂†

  摘要：

  以一定比例混合光致变色的三（苯基异恶唑基）苯1和双吡啶衍生物2a–e，以生成稳定的凝胶。苯甲醇， 4-甲氧基苄醇， 和 苯胺。1 H NMR研究证实了溶液中1的超分子组装。所述Ť凝胶的3比：值是在一个2饱和1和2c中。分子间氢键OH⋯N和盐桥ö - ⋯11-N +之间1和2c中明显共存，这些氢键促成了凝胶网络的稳定性。2a–e烷基链的长度决定了凝胶的稳定性。凝胶的地层通过的形态过渡从动1之前和添加之后2A-E 。1的混合物和2a–e导致发达的原纤维网络，产生大量空隙，这些空隙负责固定溶剂分子。当在360nm下照射苯甲醇凝胶时，该凝胶变成溶胶。通过加热使溶胶转变为凝胶。这种凝胶到溶胶的相变是完全可逆的。

  DOI：

  10.1039/c3ob00041a
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-tri-(hexoxy)benzyl chloride 、 2,5-二碘-1,4-苯二醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到1,4-diiodo-2,5-bis{[3,4,5-tri(hexoxy)phenyl]methoxy}benzene
  参考文献：
  名称：

  基于三苯基异恶唑基苯的光响应性双组分有机胶凝剂†

  摘要：

  以一定比例混合光致变色的三（苯基异恶唑基）苯1和双吡啶衍生物2a–e，以生成稳定的凝胶。苯甲醇， 4-甲氧基苄醇， 和 苯胺。1 H NMR研究证实了溶液中1的超分子组装。所述Ť凝胶的3比：值是在一个2饱和1和2c中。分子间氢键OH⋯N和盐桥ö - ⋯11-N +之间1和2c中明显共存，这些氢键促成了凝胶网络的稳定性。2a–e烷基链的长度决定了凝胶的稳定性。凝胶的地层通过的形态过渡从动1之前和添加之后2A-E 。1的混合物和2a–e导致发达的原纤维网络，产生大量空隙，这些空隙负责固定溶剂分子。当在360nm下照射苯甲醇凝胶时，该凝胶变成溶胶。通过加热使溶胶转变为凝胶。这种凝胶到溶胶的相变是完全可逆的。

  DOI：

  10.1039/c3ob00041a